Sfoglia per Corso Biologia umana e genetica medica

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Università degli Studi di Roma La Sapienza 2019 Analysis of non-coding DNA from whole exome sequencing data -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2024 Characterization of the transcriptional complexes enrolled by Yes-associated protein (YAP) in hepatoma cells and their regulation by ERK5/MAPK -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2020 DNA Methylation changes in the brain white matter of multiple sclerosis patients -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2023 DNA repair genes in cancer predisposition: detection of germline pathogenic variants by multigene panel testing -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2021 Emoglobinopatie: caratterizzazione genetica molecolare e flussi migratori in una regione non endemica -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2023 Extracellular signal-regulated kinase 5 (ERK5) is required for the Yes-associated protein (YAP) co-transcriptional activity -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2018 Fetal short femur length as a minor marker for fetal aneuploidies, skeletal dysplasia and intrauterine growth restriction: risk stratification for isolated and not isolated finding in different gestational age -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2024 The functional role of EZH2 inactivation in the pathogenesis of T-cell acute lymphoblastic leukemia -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2020 Functional studies of human K+ channels KCNH1 and KCNK4 and their role in human pathogenesis -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2019 Intragenic modulators of CFTR gene expression involved in cystic fibrosis clinical variability -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2019 Investigation of the CK2-mediated MUS81 phosphorylation and analysis of its relevance for chemosensitivity in BRCA2-deficient human cells -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2019 Neurodevelopmental genetic drivers of the human 22q11.2 region -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2021 Neuropsychiatric features and genetic aspects in 22q11.2 deletion syndrome -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2019 Next generation sequencing approaches in rare diseases: the study of four different families -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2023 Prenatal exome sequencing in central nervous system anomalies: diagnostic yield and challenges -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2019 Protein synthesis in Archaea. mechanism of dissociation from ribosomes of the conserved translation factor aIF6; development of an in vitro transcription/translation system from the thermophilic archaeon Sulfolobus solfataricus -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2023 RAD52 prevents accumulation of Polα-dependent replication gaps at perturbed replication forks in human cells -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2020 The role of Yin and Yang 1 (YY1) transcription factor in acute myeloid leukemia (AML) -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2020 Study of the molecular machinery controlling miRNA sorting in exosomes: a role for PCBP2 -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2020 Targeted resequencing as diagnostic tool in patients with epilepsy -
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