Identification and characterization of nuclear genes responsible for human mitochondrial disorders: fastkd2, responsible for a neurological disease associated with cox defiency and sdhaf1, encoding a complex II assembly, mutated in SDH-defective leukoencephalopaty
GHEZZI, DANIELE
2009
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https://hdl.handle.net/20.500.14242/106387
Il codice NBN di questa tesi è
URN:NBN:IT:UNIMIB-106387