CORRELAZIONE CLINICA ED ELETTROENCEFALOGRAFICA TRA SINDROME DI LANDAU KLEFFNER ED AUTISMO REGRESSIVO: DESCRIZIONE DI CASI CLINICI

La sindrome di Landau-Kleffner, o afasia epilettiforme acquisita, è una rara sindrome epilettica caratterizzata da un progressivo deterioramento delle funzioni neuropsicologiche, apparentemente, correlato alla presenza di quadri specifici di attività elettroencefalografica parossistica. I bambini affetti da SLK presentano spesso disturbi del comportamento quali iperattività, oppositività, scoppi di rabbia, aggressività e tendenza ad un comportamento introverso. L'autismo è una sindrome comportamentale causata da un disordine dello sviluppo biologicamente determinato che insorge prima dei tre anni e che comporta una alterazione qualitativa della interazione sociale reciproca, una compromissione della comunicazione verbale e non verbale e modalità di comportamento, interessi ed attività ristretti, ripetitivi e stereotipati. Può associarsi a sintomi di disfunzione neurologica, incluse le anomalie EEG, e nel 30-40% dei casi ad epilessia. Un sottogruppo di questi pazienti, dopo un periodo di sviluppo chiaramente fisiologico, presenta tra i 18 ed i 24 mesi una vera e propria regressione neuropsicomotoria (Autismo regressivo). Questi bambini hanno una maggiore incidenza di anomalie EEG simili a quelle riscontrate nella SLK. Numerosi autori hanno riconosciuto una sovrapposizione sia clinica che elettroencefalografica tra queste due condizioni patologiche ipotizzando una possibile relazione patofisiologica tra le due condizioni mediche. Lo studio ha cercato di identificare gli elementi clinici ed elettroencefalografici peculiari della Sindrome di Landau Kleffner e dell' Autismo Regressivo, mettendo a confronto quattro casi clinici.