Negli ultimi venti anni la genetica e la biologia molecolare hanno contribuito significativamente al progresso scientifico-medico, fornendo strumenti per isolare, clonare e studiare molti dei geni che compongono il genoma umano. E’ ora possibile analizzare contemporaneamente l'espressione di migliaia di geni, ossia valutare quello che viene chiamato profilo genico, grazie all’uso di speciali supporti tecnologicamente avanzati denominati microarray. Un singolo esperimento di espressione genica realizzato con microarray produce migliaia di dati, per i quali è necessario un approccio rigoroso di tipo matematico e bioinformatico, sia nelle fasi di acquisizione e analisi che in quelle di interpretazione e archiviazione. A differenza delle fasi di preparazione dei campioni e ibridizzazione dei vetrini, che ormai sono regolate da protocolli sufficientemente standardizzati, i passaggi che portano dall’estrazione dei dati all’interpretazione biologica dei risultati non possono essere riassunti in un protocollo unico. Questo progetto di dottorato ha avuto lo scopo di studiare i metodi di progettazione di un esperimento di espressione genica mediante microarray e gli strumenti bioinformatici che servono a realizzare le fasi di estrazione e pre-trattamento dei dati, l’analisi statistica e l’interpretazione dei risultati. Tali metodi sono stati applicati a quattro esperimenti realizzati nel laboratorio presso il quale è stata svolta questa tesi. Sono stati individuati, fra quelli disponibili, i metodi bioinformatici per l’estrazione, il pre-trattamento e l’analisi statistica dei dati più affidabili e versatili per l’eliminazione degli errori legati alla metodica e per l’acquisizione di un dato statisticamente robusto. Il confronto critico dei metodi analizzati ha messo in luce la necessità di mettere a punto una soluzione ottimale di analisi per ciascun esperimento. La valutazione degli strumenti utili per l’interpretazione biologica dei risultati ha messo, invece, in evidenza profonde limitazioni legate essenzialmente all’assenza di informazioni ordinatamente catalogate e alla incompleta modellazione dei processi di co-regolazione genica nelle banche dati.
Dai dati grezzi all’interpretazione biologica: progettazione e analisi degli esperimenti di espressione genica realizzati mediante microarray
2009
Abstract
Negli ultimi venti anni la genetica e la biologia molecolare hanno contribuito significativamente al progresso scientifico-medico, fornendo strumenti per isolare, clonare e studiare molti dei geni che compongono il genoma umano. E’ ora possibile analizzare contemporaneamente l'espressione di migliaia di geni, ossia valutare quello che viene chiamato profilo genico, grazie all’uso di speciali supporti tecnologicamente avanzati denominati microarray. Un singolo esperimento di espressione genica realizzato con microarray produce migliaia di dati, per i quali è necessario un approccio rigoroso di tipo matematico e bioinformatico, sia nelle fasi di acquisizione e analisi che in quelle di interpretazione e archiviazione. A differenza delle fasi di preparazione dei campioni e ibridizzazione dei vetrini, che ormai sono regolate da protocolli sufficientemente standardizzati, i passaggi che portano dall’estrazione dei dati all’interpretazione biologica dei risultati non possono essere riassunti in un protocollo unico. Questo progetto di dottorato ha avuto lo scopo di studiare i metodi di progettazione di un esperimento di espressione genica mediante microarray e gli strumenti bioinformatici che servono a realizzare le fasi di estrazione e pre-trattamento dei dati, l’analisi statistica e l’interpretazione dei risultati. Tali metodi sono stati applicati a quattro esperimenti realizzati nel laboratorio presso il quale è stata svolta questa tesi. Sono stati individuati, fra quelli disponibili, i metodi bioinformatici per l’estrazione, il pre-trattamento e l’analisi statistica dei dati più affidabili e versatili per l’eliminazione degli errori legati alla metodica e per l’acquisizione di un dato statisticamente robusto. Il confronto critico dei metodi analizzati ha messo in luce la necessità di mettere a punto una soluzione ottimale di analisi per ciascun esperimento. La valutazione degli strumenti utili per l’interpretazione biologica dei risultati ha messo, invece, in evidenza profonde limitazioni legate essenzialmente all’assenza di informazioni ordinatamente catalogate e alla incompleta modellazione dei processi di co-regolazione genica nelle banche dati.File | Dimensione | Formato | |
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https://hdl.handle.net/20.500.14242/127812
URN:NBN:IT:UNIPI-127812