L’iniezione intraepatica di isole pancreatiche rappresenta un’opzione terapeutica per la cura del diabete mellito di tipo 1. Con il presente studio vengono valutati gli effetti immunomodulatori delle cellule staminali mesenchimali (MSC) in un modello sperimentale di trapianto marginale di isole. Isole pancreatiche ed MSC vengono isolate da ratti Sprague-Dawley. Ratti Wistar, resi diabetici mediante Streptozotocina ricevono un trapianto intraportale di 700 IE ed una simultanea infusione portale o sistemica di MSC in diversi dosaggi. Un altro gruppo sperimentale viene trattato con infusioni multiple di MSC per via sistemica in giorni successivi al trapianto. Le infusioni multiple di MSC somministrate per via sistemica prolungano il periodo di normoglicemia. Questi dati suggeriscono che le MSC mantengono le loro caratteristiche immunomodulatorie anche in vivo.

Trapianto di isole pancreatiche e cellule staminali mesenchimali in un modello di ratto diabetico

2007

Abstract

L’iniezione intraepatica di isole pancreatiche rappresenta un’opzione terapeutica per la cura del diabete mellito di tipo 1. Con il presente studio vengono valutati gli effetti immunomodulatori delle cellule staminali mesenchimali (MSC) in un modello sperimentale di trapianto marginale di isole. Isole pancreatiche ed MSC vengono isolate da ratti Sprague-Dawley. Ratti Wistar, resi diabetici mediante Streptozotocina ricevono un trapianto intraportale di 700 IE ed una simultanea infusione portale o sistemica di MSC in diversi dosaggi. Un altro gruppo sperimentale viene trattato con infusioni multiple di MSC per via sistemica in giorni successivi al trapianto. Le infusioni multiple di MSC somministrate per via sistemica prolungano il periodo di normoglicemia. Questi dati suggeriscono che le MSC mantengono le loro caratteristiche immunomodulatorie anche in vivo.
20-set-2007
Italiano
Longoni, Bianca Maria
Università degli Studi di Pisa
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/129273
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:UNIPI-129273