Nella presente tesi sono stati sintetizzati una serie di antagonisti per i recettori dell’adenosina: APTBTs. Tutti i composti sono stati sottoposti a saggi di binding: i derivati 44b, 49a e 54a si sono mostrati particolarmente affini e selettivi per il sottotipo A3. Sono inoltre stati sintetizzati dei ligandi specifici per il PBR portanti il gruppo fluorescente NBD. NBD è stato introdotto sull’azoto gliossilamidico dei derivati 2-fenilindoligliossilamidici precedentemente descritti in letteratura. Il composto più affine al PBR è stato sottoposto a studi di microscopia in fluorescenza ed è stato caratterizzato dal punto di vista spettroscopico.
Nuovi derivati eterociclici progettati per lo studio e la caratterizzazione di sistemi recettoriali
2007
Abstract
Nella presente tesi sono stati sintetizzati una serie di antagonisti per i recettori dell’adenosina: APTBTs. Tutti i composti sono stati sottoposti a saggi di binding: i derivati 44b, 49a e 54a si sono mostrati particolarmente affini e selettivi per il sottotipo A3. Sono inoltre stati sintetizzati dei ligandi specifici per il PBR portanti il gruppo fluorescente NBD. NBD è stato introdotto sull’azoto gliossilamidico dei derivati 2-fenilindoligliossilamidici precedentemente descritti in letteratura. Il composto più affine al PBR è stato sottoposto a studi di microscopia in fluorescenza ed è stato caratterizzato dal punto di vista spettroscopico.| File | Dimensione | Formato | |
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https://hdl.handle.net/20.500.14242/138045
URN:NBN:IT:UNIPI-138045