Negli ultimi anni la ricerca sui nuovi farmaci antineoplastici ha suscitato grandi speranze ed aspettative per terapie più specifiche e meno tossiche in ambito oncologico. L'oncologia è in ogni caso tra le branche della medicina che nel corso degli ultimi anni ha avuto una significativa evoluzione, sia per quanto attiene alle conoscenze che agli atteggiamenti terapeutici. Tuttavia il trattamento dei tumori solidi in fase avanzata, come in ambito precauzionale, è ancora basato essenzialmente sulla chemioterapia. Le ricerche sul microambiente tumorale hanno creato forti presupposti teorici per lo sviluppo di farmaci antiangiogenici, capaci di agire selettivamente su uno specifico bersaglio farmacologico. Sulla base di tali premesse, uno degli scopi di questa tesi di dottorato è stato proprio quello di identificare nuovi derivati eterociclici in grado di inibire il processo angiogenico tumorale mediante un’ azione selettiva sul recettore per i fattori di crescita dei fibroblasti, FGFR.

Progettazione e sintesi di antagonisti recettoriali ed enzimatici

2007

Abstract

Negli ultimi anni la ricerca sui nuovi farmaci antineoplastici ha suscitato grandi speranze ed aspettative per terapie più specifiche e meno tossiche in ambito oncologico. L'oncologia è in ogni caso tra le branche della medicina che nel corso degli ultimi anni ha avuto una significativa evoluzione, sia per quanto attiene alle conoscenze che agli atteggiamenti terapeutici. Tuttavia il trattamento dei tumori solidi in fase avanzata, come in ambito precauzionale, è ancora basato essenzialmente sulla chemioterapia. Le ricerche sul microambiente tumorale hanno creato forti presupposti teorici per lo sviluppo di farmaci antiangiogenici, capaci di agire selettivamente su uno specifico bersaglio farmacologico. Sulla base di tali premesse, uno degli scopi di questa tesi di dottorato è stato proprio quello di identificare nuovi derivati eterociclici in grado di inibire il processo angiogenico tumorale mediante un’ azione selettiva sul recettore per i fattori di crescita dei fibroblasti, FGFR.
27-ago-2007
Italiano
Lapucci, Annalina
Università degli Studi di Pisa
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/138052
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:UNIPI-138052