How exome sequencing is shedding light on the complexity of Mendelian disorders: some examples from Sardinia

Laura, Crisponi
2020

2020
Inglese
Exome sequencing; Mendelian disorders; rare disorders; gene identification; Sardinia
CUCCA, Francesco
Università degli studi di Sassari
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/156154
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:UNISS-156154