The functional consequence of TGS1 mutations and the interaction with Survival of Motor Neuron protein Molecular diagnosis of the most common forms of Limb Girdle Muscular Dystrophy with autosomal recessive inheritance

AGUTI, SARA
2018

2018
Inglese
Spinal muscular atrophy, SMN, TGS1, Limb Girdle Muscular Dystrophy, CAPN3, DYSF
151
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/186062
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:UNIFI-186062