Background: La malattia coronarica aterosclerotica (CAD) è la principale causa di mortalità nei pazienti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM). Studi recenti hanno dimostrato che i pazienti con T2DM e complicanze microvascolari (DMC+), come nefropatia, retinopatia o neuropatia, presentano una CAD più estesa, ma caratterizzata da un fenotipo di placca coronarica stabile, valutata mediante tomografia ottica computerizzata (OCT) intracoronarica, con prevalenza di placche fibrocalcifiche e "healed". Inoltre, questi pazienti hanno un rischio più elevato di eventi avversi al follow-up, principalmente a causa della progressione stabile della CAD. Tuttavia, i meccanismi biologici sottostanti non sono ancora chiari. Evidenze emergenti hanno sottolineato il ruolo dell’asse amigdala-midollo osseo-vasi periferici nel causare infiammazione coronarica e aumentato rischio di CAD. Degno di nota è che le DMC sono associate ad alterazioni strutturali e funzionali di tutti i componenti di tale asse fisio-anatomico. Inoltre, un disequilibrio delle sottopopolazioni di monociti (MON) è un determinante essenziale della composizione e della progressione delle placche coronariche. In particolare, un sottogruppo di cellule CD14+ che co-esprime Osteocalcina (OCN) e Fosfatasi Alcalina Osso-specifica(BAP), con proprietà pro-calcifiche, è prevalente nei pazienti con T2DM, suggerendo un possibile ruolo nello sviluppo dell’aterosclerosi diabetica. Questo studio si pone l’obiettivo di verificare l’ipotesi che i pazienti DMC+ possano presentare un asse amigdala-midollo osseo iperattivo e una maggiore prevalenza di MON CD14+-OCN+-BAP+. Metodi: 120 pazienti con T2DM (60 DMC+, 60 DMC-) e sindrome coronarica cronica e con evidenza angiografica di CAD ostruttiva saranno inclusi nello studio e sottoposti a: - Valutazione OCT intracoronarico per determinare la severità e il fenotipo della placca aterosclerotica coronarica. - Fenotipizzazione clinica del T2DM: mediante indagine esaustativa della presenza di retinopatia, nefropatia e neuropatia - Valutazione delle sottopopolazioni monocitarie (classici, intermedi, non classici, osteogenici) circolanti mediante citofluorimetria e dei marcatori infiammatori e osteocalcifici - Imaging PET/CT con 18F-FDG per quantificare l’attività dell’asse amigdala-midollo osseo e il burden di infiammazione vascolare. Gli endpoint primari saranno il livello di attivazione dell’asse amigdala-midollo osseo e la prevalenza di MON CD14+-OCN+-BAP+. Risultati attesi: Lo studio ipotizza che la condizione DMC+ possa essere associata a un’attivazione maggiore dell’asse amigdala-midollo osseo e a una maggior prevalenza di MON osteocalcifici. Questi risultati potrebbero essere utili per prevenire l’insorgenza della CAD nei pazienti con T2DM e indirizzare verso un management personalizzato dei pazienti DMC+ e DMC-.

Fenotipizzazione dei pazienti affetti da diabete di tipo 2 e malattia coronarica aterosclerotica stratificati sulla base della presenza di complicanze microvascolari: uno studio di imaging e laboratoristico. Il PHENO-DIACAD STUDY

FILIPPO LUCA, GURGOGLIONE;
2025

Abstract

Background: La malattia coronarica aterosclerotica (CAD) è la principale causa di mortalità nei pazienti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM). Studi recenti hanno dimostrato che i pazienti con T2DM e complicanze microvascolari (DMC+), come nefropatia, retinopatia o neuropatia, presentano una CAD più estesa, ma caratterizzata da un fenotipo di placca coronarica stabile, valutata mediante tomografia ottica computerizzata (OCT) intracoronarica, con prevalenza di placche fibrocalcifiche e "healed". Inoltre, questi pazienti hanno un rischio più elevato di eventi avversi al follow-up, principalmente a causa della progressione stabile della CAD. Tuttavia, i meccanismi biologici sottostanti non sono ancora chiari. Evidenze emergenti hanno sottolineato il ruolo dell’asse amigdala-midollo osseo-vasi periferici nel causare infiammazione coronarica e aumentato rischio di CAD. Degno di nota è che le DMC sono associate ad alterazioni strutturali e funzionali di tutti i componenti di tale asse fisio-anatomico. Inoltre, un disequilibrio delle sottopopolazioni di monociti (MON) è un determinante essenziale della composizione e della progressione delle placche coronariche. In particolare, un sottogruppo di cellule CD14+ che co-esprime Osteocalcina (OCN) e Fosfatasi Alcalina Osso-specifica(BAP), con proprietà pro-calcifiche, è prevalente nei pazienti con T2DM, suggerendo un possibile ruolo nello sviluppo dell’aterosclerosi diabetica. Questo studio si pone l’obiettivo di verificare l’ipotesi che i pazienti DMC+ possano presentare un asse amigdala-midollo osseo iperattivo e una maggiore prevalenza di MON CD14+-OCN+-BAP+. Metodi: 120 pazienti con T2DM (60 DMC+, 60 DMC-) e sindrome coronarica cronica e con evidenza angiografica di CAD ostruttiva saranno inclusi nello studio e sottoposti a: - Valutazione OCT intracoronarico per determinare la severità e il fenotipo della placca aterosclerotica coronarica. - Fenotipizzazione clinica del T2DM: mediante indagine esaustativa della presenza di retinopatia, nefropatia e neuropatia - Valutazione delle sottopopolazioni monocitarie (classici, intermedi, non classici, osteogenici) circolanti mediante citofluorimetria e dei marcatori infiammatori e osteocalcifici - Imaging PET/CT con 18F-FDG per quantificare l’attività dell’asse amigdala-midollo osseo e il burden di infiammazione vascolare. Gli endpoint primari saranno il livello di attivazione dell’asse amigdala-midollo osseo e la prevalenza di MON CD14+-OCN+-BAP+. Risultati attesi: Lo studio ipotizza che la condizione DMC+ possa essere associata a un’attivazione maggiore dell’asse amigdala-midollo osseo e a una maggior prevalenza di MON osteocalcifici. Questi risultati potrebbero essere utili per prevenire l’insorgenza della CAD nei pazienti con T2DM e indirizzare verso un management personalizzato dei pazienti DMC+ e DMC-.
PHENOtyping type 2 DIAbetic patients with Coronary Artery Disease according to microvascular complications: a multi mo-dality-imaging and laboratory STUDY. The PHENO-DIACAD STUDY
20-mag-2025
ITA
Diabetes
Coronary
Artery
Disease
FDG-PET/CT
OCT
Monocytes
Amygdalar
MEDS-07/B
GIAMPAOLO, NICCOLI
Università degli Studi di Parma. Dipartimento di Medicina e chirurgia
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
Dr. Gurgoglione.pdf

accesso aperto

Licenza: Tutti i diritti riservati
Dimensione 790.87 kB
Formato Adobe PDF
790.87 kB Adobe PDF Visualizza/Apri

I documenti in UNITESI sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/213345
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:UNIPR-213345