Comprehensive Profiling Of The Antipsoriatic Activity Of Snail Mucus Extract

Snail mucus-based products form a significant part of the global market for nutraceuticals, medical devices, and cosmetics, yet their origin, quality, and efficacy often lack scrutiny. Many cosmetic formulations claim snail mucus treats inflammatory skin diseases like psoriasis without scientific validation. To address this, high-quality snail mucus (HSM®) from HelixPharma was tested for anti-psoriatic activity.Immunohistochemistry analysis of psoriatic biopsies treated with HSM® showed a significant reduction in psoriatic markers IL-17A/F and IL-23, comparable to corticosteroids. It also diminished keratinocyte hyperproliferation and reduced proliferation marker Ki-67 in a 2D hyperproliferative model, restoring normal skin function. Tests on psoriatic PBMCs showed HSM® induced CD3+ and CD3- cell proliferation while reducing monocyte (CD14+) migration, indicating a broader immune-modulating effect. To identify HSM®'s molecular targets, an ex vivo psoriatic model was developed using healthy skin biopsies treated with an inflammatory cytokine cocktail (MIX5). HSM® significantly downregulated key psoriasis-related genes (S100A7/8, DEFB4A, SERPINB13, IL-36γ), confirmed by reduced IL-36γ levels in supernatants and immunohistochemistry analysis. Proteomics further revealed that HSM® lowered expression of multiple psoriasis-associated proteins in a time-dependent manner, notably S100A7, S100A7A, S100A2, S100A9, PI3, NAMPT, SERPIN B3/B4, FABP5, and SPRR2E. Inflammation-related pathways were suppressed, while anti-inflammatory responses were promoted. The efficacy of HSM® was linked primarily to its protein content. When digested with trypsin (T-HSM®), it failed to reduce inflammatory cytokines or psoriasis-related gene expression. Fractionation of HSM® identified proteins in the 30-50kDa range as the most bioactive, significantly downregulating IL-17A, IL-17F, and IL-23. To improve skin penetration, HSM® was encapsulated in liposomal nanocarriers. Confocal microscopy confirmed enhanced epidermal and dermal penetration over 24-72 hours. Liposomal HSM® showed superior efficacy in reducing IL-17A compared to unencapsulated HSM®, confirming increased bioavailability. These findings highlight HSM®'s significant anti-psoriatic potential and provide a foundation for future research into its bioactive components.

I prodotti a base di secreto di chiocciola rappresentano un segmento significativo del mercato globale dei nutraceutici, dispositivi medici e cosmetici, generando notevoli entrate. Tuttavia, spesso mancano di un'adeguata valutazione su origine, qualità, composizione chimica ed efficacia. Ad esempio, molte formulazioni cosmetiche dichiarano il secreto di chiocciola come ingrediente principale per trattare malattie infiammatorie della pelle, come dermatite atopica e psoriasi, senza prove scientifiche concrete. Per testarne l'efficacia, il secreto di chiocciola di alta qualità (HSM®) di HelixPharma è stato valutato per la sua attività antipsoriasica. L'analisi immunoistochimica delle biopsie di pazienti psoriasici trattate con HSM® ha dimostrato una significativa riduzione di marcatori chiave della psoriasi, come IL-17A/F e IL-23, con un'efficacia paragonabile ai corticosteroidi topici. Il trattamento con HSM® ha inoltre ridotto l'iper-proliferazione dei cheratinociti e ripristinato la funzione fisiologica della pelle in un modello iper-proliferativo 2D, evidenziando una marcata riduzione del marcatore Ki-67. Test su PBMC psoriasiche hanno mostrato che HSM® induce la proliferazione delle cellule CD3+ e CD3-, riducendo la migrazione dei monociti (CD14+), suggerendo un ampio meccanismo d'azione che coinvolge anche il sistema immunitario. Per approfondire i bersagli molecolari di HSM®, è stato sviluppato un modello ex-vivo di psoriasi, partendo da biopsie cutanee sane e utilizzando un cocktail infiammatorio (MIX5). HSM® ha significativamente ridotto l'espressione di geni associati al fenotipo psoriasico (S100A7/8, DEFB4A, SERPINB13, IL-36γ), confermato anche dalla riduzione di IL-36γ nei surnatanti del modello ex-vivo. L'analisi proteomica ha evidenziato che HSM® riduce, in modo tempo-dipendente, l'espressione di proteine chiave della psoriasi, tra cui S100A7, S100A9, PI3, NAMPT e SERPIN B3/B4. Le principali vie infiammatorie risultano downregolate dopo il trattamento, mentre vengono promosse vie antinfiammatorie, come l'inibizione della serina proteasi. Per verificare il ruolo delle proteine nel meccanismo d'azione, il secreto di chiocciola è stato digerito con tripsina (T-HSM®), ma questa formulazione non ha mostrato effetti antipsoriasici, confermando che l'attività è legata al contenuto proteico. Attraverso un processo di frazionamento, è stato possibile isolare le proteine bioattive di HSM®: le frazioni con peso molecolare tra 30 e 50 kDa hanno mostrato la maggiore efficacia, riducendo significativamente l'espressione di IL-17A, IL-17F e IL-23. Per migliorare la penetrazione cutanea di queste proteine, HSM® è stato incapsulato in liposomi. La microscopia confocale ha confermato la maggiore permeazione delle formulazioni liposomiali, che si sono rivelate più efficaci nella riduzione di IL-17A rispetto all'HSM® non incapsulato.I dati raccolti evidenziano il forte potenziale antipsoriasico di HSM®, ponendo le basi per ulteriori studi volti a identificare le specifiche molecole responsabili di questa attività