Leucemia acuta mieloide con traslocazione t(9;11)(p22;q23)

La traslocazione t(9;11)(p22;q23) genera l'oncogene MLL-AF9 ed ਠcomunemente associata con la leucemia acuta mieloide monocitica (LAM-M5; classificazione FAB). Per l'oncogenicità  di MLL-AF9, ਠrichiesta l'(over)espressione di diversi altri geni, tra cui HOXA4, 5, 6, 7, 9, 10 e 11 (definiti come †œHOXA-code†� genes), MEIS1 (un cofattore delle proteine †œHOXA-code†�) e MYB. Precedentemente, abbiamo riportato che la down-regolazione dell'espressione di MLL-AF9 non era obbligatoria per la maturazione monocito-macrofagica in cellule di LAM-M5 con traslocazione t(9;11)(p22;q23). In questo studio abbiamo analizzato l'espressione dei geni †œHOXA-code†�, MEIS1 e MYB, mediante PCR semi-quantitativa Real Time, durante il differenziamento monocito-macrofagico indotto dal phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), in cellule THP-1 che possiedono la traslocazione t(9;11)(p22;q23) ed esprimono MLL-AF9. I risultati mostravano che tutti i geni analizzati erano espressi nelle cellule THP-1 non trattate. Dopo l'induzione del differenziamento, abbiamo osservato una down-regolazione di HOXA4, 7, 10, 11, MEIS1 e MYB, indicando che l'espressione di questi geni potrebbe essere implicata nel blocco del differenziamento osservato in leucemie relative a MLL-AF9. Poichà© la chemioterapia standard non ਠcurativa per molti pazienti con LAM-M5 con anormalità  11q23/MLL, abbiamo anche valutato gli effetti di diverse molecole, singole ed in combinazione, a concentrazioni clinicamente ottenibili, sul differenziamento lungo il lineage monocito-macrofagico, in linee cellulari di LAM-M5 con traslocazioni t(9;11)(p22;q23) e che esprimono MLL-AF9. I risultati indicavano che la combinazione di agenti demetilanti, come la decitabina, e molecole che inducono il differenziamento monocitico normale, come la Vitamina D3, aveva una forte attività  anti-leucemica e si raccomandano ulteriori investigazioni di tale combinazione in questo tipo di neoplasia.