Next generation sequencing and in utero electroporation studies to unravel the spectrum of neurological disorders associated with mutations in genes belonging to P13K/AKT/mTOR pathway
Valentina, Ariu
2017
File in questo prodotto:
Non ci sono file associati a questo prodotto.
I documenti in UNITESI sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento:
https://hdl.handle.net/20.500.14242/254537
Il codice NBN di questa tesi è
URN:NBN:IT:UNIFI-254537