Neuropatia ereditaria sensitivo-motoria con suscettibilità alle paralisi da compressione (neuropatia Tomaculare) caratteristiche cliniche, elettrofisiologiche e morfologiche di 22 pazienti portatori della delezione 17p 11.2-12 dottorato di ricerca in neuroscienze
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1999
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https://hdl.handle.net/20.500.14242/259345
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URN:NBN:IT:UNICATT-259345