Le anomalie cromosomiche sono la causa principale di mortalità perinatale e di handicap neonatale. L'identificazione delle anomalie cromosomiche rappresenta l'indicazione pi๠frequente alla diagnosi prenatale invasiva. Le principali tecniche invasive, che consistono nel prelievo di campioni biologici fetali, sono la villocentesi, l'amniocentesi e la funicolocentesi. Le suddette tecniche non sono libere da complicanze. Scopo del lavoro ਠstato quello di valutare le complicanze concentrando l'attenzione sulla percentuale di abortività successiva ad amniocentesi e villocentesi.
Complicanze della diagnosi prenatale invasiva : amniocentesi e villocentesi
2013
Abstract
Le anomalie cromosomiche sono la causa principale di mortalità perinatale e di handicap neonatale. L'identificazione delle anomalie cromosomiche rappresenta l'indicazione pi๠frequente alla diagnosi prenatale invasiva. Le principali tecniche invasive, che consistono nel prelievo di campioni biologici fetali, sono la villocentesi, l'amniocentesi e la funicolocentesi. Le suddette tecniche non sono libere da complicanze. Scopo del lavoro ਠstato quello di valutare le complicanze concentrando l'attenzione sulla percentuale di abortività successiva ad amniocentesi e villocentesi.File in questo prodotto:
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https://hdl.handle.net/20.500.14242/261415
Il codice NBN di questa tesi è
URN:NBN:IT:UNIPR-261415