Nanotecnologie farmaceutiche applicate al rilascio modificato di farmaci antitumorali nella terapia del cancro

Lo scopo della ricerca ਠstato trovare nuove formulazioni che permettano di aumentare la biodisponibilità  dei farmaci antitumorali con caratteristiche sfavorevoli, quali bassa solubilità  e instabilità . Questo puಠportare ad un aumento dell'efficacia e ad una diminuzione della tossicità . Dal momento che le nanotecnologie si sono dimostrate promettenti in molti campi della medicina ed in grado di risolvere diversi problemi nell'ambito farmaceutico, si ਠscelto di studiare la veicolazione in nanoparticelle, liposomi e micelle di farmaci antitumorali modello. L'impiego di questi veicoli colloidali potrebbe aumentare la biodisponibilità  dei principi attivi agendo sulla solubilità , permeazione, assorbimento e captazione da parte delle cellule bersaglio operando un direzionamento. La caratterizzazione dei nanosistemi costituiti da lecitina e chitosano ha evidenziato una interessante interazione con il farmaco scelto, il tamoxifene citrato, aumentando molto la sua solubilità ; ਠstata anche affrontata la trasformazione di questi nanosistemi in microsistemi solidi, tramite tecnologia spray-drying e utilizzando come eccipiente le ?-ciclodestrine, con produzione di polveri micronizzate destinate alla somministrazione orale. Sono stati studiati anche sistemi colloidali diversi, quali i liposomi e le micelle per l'incorporazione dell'antitumorale paclitaxel. Queste formulazioni sono state anche funzionalizzate con il peptide promotore della penetrazione cellulare TAT, per verificare se vi fosse un aumento dell'efficacia.