Il trapianto di fegato e' il trattamento di scelta per pazienti con patologia epatica cronica, cirrotica e/o neoplastica. Il limitato numero di donatori, nonche' il rigetto e l'uso prolungato di immunosoppressori, ne limitano l'applicazione clinica. Inoltre, la possibilita' di ottenere epatociti trapiantabili e' ostacolato dal basso potenziale replicativo delle cellule epatiche, dalla loro concomitante perdita di funzionalita' in coltura e dal ridotto numero di cellule vitali e funzionali che si ottengono dopo criopreservazione. Le cellule dello stroma midollare hanno la capacita' di differenziare in epatociti. In particolare, le cellule staminali mesenchimali (BM-MSCs) possiedono self-renewal e, coltivate in vitro e sotto opportuno condizionamento, possono differenziare in osteoblasti, adipociti, condrociti, miociti, rappresentando un potenziale trapiantologico. Scopo del nostro studio e' valutare le differenze in vitro delle hBM-MSCs in epatociti ed il loro stato funzionale.

Studio in vitro della differenziazione delle cellule mesenchimali staminali di midollo osseo in epatociti e valutazione funzionale

2011

Abstract

Il trapianto di fegato e' il trattamento di scelta per pazienti con patologia epatica cronica, cirrotica e/o neoplastica. Il limitato numero di donatori, nonche' il rigetto e l'uso prolungato di immunosoppressori, ne limitano l'applicazione clinica. Inoltre, la possibilita' di ottenere epatociti trapiantabili e' ostacolato dal basso potenziale replicativo delle cellule epatiche, dalla loro concomitante perdita di funzionalita' in coltura e dal ridotto numero di cellule vitali e funzionali che si ottengono dopo criopreservazione. Le cellule dello stroma midollare hanno la capacita' di differenziare in epatociti. In particolare, le cellule staminali mesenchimali (BM-MSCs) possiedono self-renewal e, coltivate in vitro e sotto opportuno condizionamento, possono differenziare in osteoblasti, adipociti, condrociti, miociti, rappresentando un potenziale trapiantologico. Scopo del nostro studio e' valutare le differenze in vitro delle hBM-MSCs in epatociti ed il loro stato funzionale.
2011
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Research Subject Categories::MEDICINE
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Università degli Studi di Catania
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/282403
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:UNICT-282403