Basi molecolari e diagnosi di malattie ereditarie quali sindrome dell'X-fragile e distrofia miotica (sindrome di Steinert) legate all'espansione di repeats trinucleotidiche dottorato di ricerca in biotecnologie
1995
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https://hdl.handle.net/20.500.14242/289728
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URN:NBN:IT:UNINA-289728