Polichiloderma con neutropenia (PN) , una rara sindrome di predisposizione alle mielodisplasie (MDS):Definizione dello spettro clinico e di quello mutazionale del gene C16orf57 e scanning preliminare di pazienti MDS

2011

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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/313613
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:BNCF-313613