La ricerca alla base di questa tesi di Dottorato ਠconsistita nell'utilizzo del batteriofago filamentoso come carrier di peptidi immunologicamente rilevanti per realizzare vaccini ricombinanti. L'interesse principale ਠstato quello di mettere a punto le condizioni migliori e i protocolli di utilizzo di questo carrier per ottenere risposte citotossiche. In particolare sono stati costruiti fagi esprimenti peptidi immunodominanti sia helper che citotossici in topi wild-type C57Bl6/J, ovvero presentati dalle molecole MHC di classe I e II di questo ceppo murino. Sono stati preparati fagi singoli ibridi e doppi ibridi ed ਠstata valutata l'efficacia delle diverse formulazioni antigeniche nell'indurre risposte citotossiche specifiche a breve e a lungo termine. Sono state messe a punto una serie di metodiche che hanno consentito la valutazione delle risposte funzionali,.ed ਠstata testata l'efficacia di adiuvanti diversi, di differenti siti di somministrazione ed in fine sono state valutate le dosi ottimali di antigene da utilizzare.

Risposta T citotossica a breve e lungo termine dopo vaccinazione con il batteriofago filamentoso fd

2006

Abstract

La ricerca alla base di questa tesi di Dottorato ਠconsistita nell'utilizzo del batteriofago filamentoso come carrier di peptidi immunologicamente rilevanti per realizzare vaccini ricombinanti. L'interesse principale ਠstato quello di mettere a punto le condizioni migliori e i protocolli di utilizzo di questo carrier per ottenere risposte citotossiche. In particolare sono stati costruiti fagi esprimenti peptidi immunodominanti sia helper che citotossici in topi wild-type C57Bl6/J, ovvero presentati dalle molecole MHC di classe I e II di questo ceppo murino. Sono stati preparati fagi singoli ibridi e doppi ibridi ed ਠstata valutata l'efficacia delle diverse formulazioni antigeniche nell'indurre risposte citotossiche specifiche a breve e a lungo termine. Sono state messe a punto una serie di metodiche che hanno consentito la valutazione delle risposte funzionali,.ed ਠstata testata l'efficacia di adiuvanti diversi, di differenti siti di somministrazione ed in fine sono state valutate le dosi ottimali di antigene da utilizzare.
2006
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/315503
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:BNCF-315503