Il lavoro presentato ਠmirato allo sviluppo di nuove tecniche di microscopia olografica digitale (Digital Holography Microscopy, DHM), e di opportuni algoritmi numerici per lo studio di biomateriali in ambiente microfluidico. Nello specifico vengono affrontate due problematiche di imaging particolarmente rilevanti nello studio di sistemi Lab-on-a-Chip (LoC). Dapprima ਠstato studiato il problema della microscopia quantitativa di oggetti biologici osservati attraverso mezzi complessi, come soluzioni torbide e substrati diffondenti, dove la formazione dell'immagine ਠostacolata da processi di scattering. Lo studio condotto ਠstato mirato all'analisi di processi di diffusione da layer statico e da mezzo liquido di tipo colloidale, in regime quasi-statico e dinamico. Sono stati sviluppati a tale scopo dei metodi di registrazione e nuovi algoritmi di ricostruzione dell'immagine olografica (Multi-Look Digital Holography, MLDH) che consentono di fornire un imaging quantitativo dei campioni in esame. Di particolare interesse ਠil caso di volumi di liquido costituiti da globuli rossi: nel lavoro presentato viene dimostrata la possibilità  di studiare, mediante MLDH, processi di adesione cellulare di materiale biologico situato in presenza di flussi di globuli rossi ad alta concentrazione. La possibilità  di visualizzare e analizzare quantitativamente materiale biologico all'interno di un capillare o una vena, compensando l'effetto di diffusione del sangue, potrebbe in futuro consentire di studiare la formazione all'interno del vaso di coaguli e placche di colesterolo, sintomatici dell'insorgere di malattie cardiache. La stessa tecnica ਠin grado di recuperare l'informazione distorta a causa della presenza all'interno del canale di ostacoli statici o quasi-statici (dovuti alla formazione di bio-film o sospensioni batteriche, o causata da processi di fabbricazione del canale microfluidico), aumentando cosଠnotevolmente la varietà  dei processi biologici analizzabili su piattaforme LoC. Nel lavoro viene anche dimostrato come la presenza di un mezzo torbido possa essere sfruttata vantaggiosamente al fine di migliorare la qualità  dell'immagine in sistemi di imaging basati su luce coerente. Parallelamente ਠstata messa a punto una tecnica interferometrica che, sfruttando il movimento dei campioni nei canali microfluidici, consente di sostituire un sensore convenzionale 2D con un sensore lineare, pi๠compatto e integrabile a bordo del chip, e capace di fornire prestazioni superiori in termini di velocità  di acquisizione. Il lavoro presentato descrive il processo di sintesi di un nuovo tipo di ologramma (Space-Time Digital Hologram, STDH), che consente di ottenere un Field-of-View (FoV) illimitato nella direzione del flusso e, quindi, di superare il trade-off esistente tra fattore di ingrandimento e FoV, comune ad ogni tecnica di microscopia convenzionale. Viene inoltre dimostrato che un STDH mantiene le caratteristiche e i vantaggi di un ologramma digitale standard, quali la focalizzazione numerica flessibile, che permette di analizzare contemporaneamente tutti gli oggetti presenti in un volume di liquido, e la possibilità  di estrarre la segnatura di fase degli stessi.

Digital Holography Microscopy at Lab-on-a-Chip scale: novel algorithms and recording strategies

2016

Abstract

Il lavoro presentato ਠmirato allo sviluppo di nuove tecniche di microscopia olografica digitale (Digital Holography Microscopy, DHM), e di opportuni algoritmi numerici per lo studio di biomateriali in ambiente microfluidico. Nello specifico vengono affrontate due problematiche di imaging particolarmente rilevanti nello studio di sistemi Lab-on-a-Chip (LoC). Dapprima ਠstato studiato il problema della microscopia quantitativa di oggetti biologici osservati attraverso mezzi complessi, come soluzioni torbide e substrati diffondenti, dove la formazione dell'immagine ਠostacolata da processi di scattering. Lo studio condotto ਠstato mirato all'analisi di processi di diffusione da layer statico e da mezzo liquido di tipo colloidale, in regime quasi-statico e dinamico. Sono stati sviluppati a tale scopo dei metodi di registrazione e nuovi algoritmi di ricostruzione dell'immagine olografica (Multi-Look Digital Holography, MLDH) che consentono di fornire un imaging quantitativo dei campioni in esame. Di particolare interesse ਠil caso di volumi di liquido costituiti da globuli rossi: nel lavoro presentato viene dimostrata la possibilità  di studiare, mediante MLDH, processi di adesione cellulare di materiale biologico situato in presenza di flussi di globuli rossi ad alta concentrazione. La possibilità  di visualizzare e analizzare quantitativamente materiale biologico all'interno di un capillare o una vena, compensando l'effetto di diffusione del sangue, potrebbe in futuro consentire di studiare la formazione all'interno del vaso di coaguli e placche di colesterolo, sintomatici dell'insorgere di malattie cardiache. La stessa tecnica ਠin grado di recuperare l'informazione distorta a causa della presenza all'interno del canale di ostacoli statici o quasi-statici (dovuti alla formazione di bio-film o sospensioni batteriche, o causata da processi di fabbricazione del canale microfluidico), aumentando cosଠnotevolmente la varietà  dei processi biologici analizzabili su piattaforme LoC. Nel lavoro viene anche dimostrato come la presenza di un mezzo torbido possa essere sfruttata vantaggiosamente al fine di migliorare la qualità  dell'immagine in sistemi di imaging basati su luce coerente. Parallelamente ਠstata messa a punto una tecnica interferometrica che, sfruttando il movimento dei campioni nei canali microfluidici, consente di sostituire un sensore convenzionale 2D con un sensore lineare, pi๠compatto e integrabile a bordo del chip, e capace di fornire prestazioni superiori in termini di velocità  di acquisizione. Il lavoro presentato descrive il processo di sintesi di un nuovo tipo di ologramma (Space-Time Digital Hologram, STDH), che consente di ottenere un Field-of-View (FoV) illimitato nella direzione del flusso e, quindi, di superare il trade-off esistente tra fattore di ingrandimento e FoV, comune ad ogni tecnica di microscopia convenzionale. Viene inoltre dimostrato che un STDH mantiene le caratteristiche e i vantaggi di un ologramma digitale standard, quali la focalizzazione numerica flessibile, che permette di analizzare contemporaneamente tutti gli oggetti presenti in un volume di liquido, e la possibilità  di estrarre la segnatura di fase degli stessi.
2016
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