MATERIALI ORGANICI E/O METALLORGANICI PER L'ELETTRONICA E PER L'OPTOELETTRONICA

Nella presente tesi di dottorato sono state progettate e alla sintezzate molecole organiche con funzioni adatte ad essere inserite in catene polimeriche, per la realizzazione di materiali utili nel campo dell'elettronica e dell'optoelettronica. Nell'ambito dei materiali fotoluminescenti per applicazioni in optoelettronica, sono state progettate e sintetizzare strutture molecolari, fortemente luminescenti, capaci di emettere uno dei tre colori primari, ossia molecole in grado di emettere luce di colore blu, molecole in grado di emettere il verde ed molecole in grado di emettere il rosso. Poichਠlo scopo ultimo era quello di ottenere un copolimero in grado di emettere luce bianca poichà© contenente nel sua struttura le differenti unità  luminescenti. Il cromoforo blu ed il cromoforo verde luminescente sono stati utilizzati per la sintesi di poliammidi per reazione di policondensazione con dicloruri acilici alifatici a otto e dodici atomi di carbonio, nelle quali l'unità  attiva ਠintervallata con un blocco non attivo. I copolimeri contenenti le unità  blu sono emettitori blu ad elevata intensità  con valori di resa quantica del 60% circa. Il polimero contenete l'unità  verde, invece, presenta un'importante caratteristica ottica: la capacità  di emettere luce di colore rosso allo stato solido. Infine, utilizzando le differenti unità  emettritrici, funzionalizzate con un gruppo acrilico, insieme al 2-(9H-carbazol-9-il)etil acrilato, ਠstato ottenuto un copolimero bianco emettitore che puಠessere utilizzato come unico materiale per la fabbricazione e la caratterizzazione di dispositivi white OLED. Nell'ambito dei materiale con proprietà  ottiche non lineari del II ordine (NLO), sono state progettate e sintetizzate differenti strutture molecolari ad elevata attività  contenenti come eterociclo il tiofene ed il cloro-tiazolo. Il cromoforo contenete il tiofene ਠstato utilizzato per le sintesi di film reticolati che presentano un valore del coefficiente d33 di 11 pm/V, i film, inoltre, presentano un'elevata stabilità  temporale dell'orientamento dipolare, ossia conservano nel tempo l'attività  non lineare acquisita con una perdita di attività  non rilevabile entro l'errore sperimentale.