GRK2 svolge un ruolo cruciale nella regolazione dei meccanismi di recupero mitocondriale attivati dall'esposizione a radiazioni ionizzanti.

Abstract Una radiazione nell'area del mediastino puà³ determinare alterazioni cardiache nei pazienti sottoposti a radioterapia. Ad oggi, per questi pazienti, non si conosce ancora la dosa di radiazione necessaria minima per il cuore, in quanto una radiazione puo determinare alterazioni nella contrattilità , ed in particolare determinare danno ai singoli cardiomiciti e alle sue componenti subcellulari. Una radiazione per definizione, determia un amento della produzione di radicali liberi dell'ossigeno ROS in pochi minuti dall'evento acuto , in maniera diretta se interagisce direttamente sul DNA, che in maniera indiretta interagendo con le proteine cellulari. Una quota di questi radicali sono fisiologicamente prodotti dai mitocondri per generare ATP, che in particolare nel cardiomiocita svolgono un ruolo cardine per fornire energia sufficiente alla forza contrattile . I ROS nella cellula fungono un ruolo di secondi messageri, ed in particolare essi determinano la regolazione di moltre proteine , una di queste e GRK2. GRK2 àˆ una proteina ubiquitaria che appare essere sensibile alle risposte dello stress cellulare attraverso l'interazione con diverse chaperonine , come HSP90. Tuttavia il ruolo di GRK2 non ਠancora chiaro in risposta allo stress. Per valutare il ruolo di GRK2 sulle risposte allo stress da X †"Ray nel cuore abbiamo esposto a singoli radiazioni i topi C57BL / J6 ed abbiamo eseguito una valutazione ecocardiografia transtoracica a 3 e 24 ore dopo la radiazione per valutare la funzione cardiaca. L'ecocardiografia ha mostrato che a 3 ore dopo la radiazione la camera ventricolare sinistra era dilatata e la funzione di eiezione (EF%) e le frazioni accorciamento (FS%) erano ridotte in risposta acuta allo stress rispetto a sham. A 24 ore dalla radiazione la funzionalita cardiaca era recuperata. L' Analisi di Wester Blot sui cuori dopo l'irradiazione ha mostrato una diversa localizzazione subcellulare di GRK2 a 3 e 24 ore. Inoltre la localizzazione subcellulare di GRK2 ਠstata valutata anche su cellule e successivamente abbiamo valutato la morfologia mitocondriale tramite TEM e la funzionalità  mitocondriale. A 3 ore da irradiazione abbiamo osservato che GRK2 ਠlocalizzata principalmente nelle membrane ed ਠridotta nei mitocondri, e con una consequente riduzione della massa mitocondriale e quindi un amento di ROS, mentre le immagini di miscroscopia mostrano alterazioni mitocondriale con mitocondri vacuolizzati. Ad 8 ore dalla radiazione, abbiamo osservato che GRK2 si accumula nel mitocondriale ed il fenotipo mitocondriale e la funzione viene recuperato. Per capire se la localizzazione di GRK2 ਠessenziale per la risposta mitocondriale dopo irradiazione, abbiamo regolato i livelli di GRK2 tramite (Si-RNA) ed overespressione (pc-DNA-GRK2). 3 dopo dalla radiazione in cellule con overespressione di GRK2, non abbiamo valutato modifiche nella morfologia mitocondriale e nella funzione mitocondriale. Al contrario il silenziamento di GRK2 mostra una riduzione della massa mitocondrialea 3 ed 8 ore , cosଠcome la produzione di ROS mitocondriali che risultato essere aumentati a a 3 e 8 ore dopo l'esposizione. Questi dati suggeriscono che la localizzazione subcellulare di GRK2 ਠregolata in modo dipendente dal tempo in risposta allo stress radiazioni, ed ਠassociata con la modifica della funzione mitocondriale e nella regolazione del †œquality control†� mitocondriale.