Il design di scaffolds biocompatibili e biodegradabili capaci di guidare i processi di rigenerazione tissutale rappresenta uno dei pi๠importanti obiettivi dell'ingegneria dei tessuti. Il controllo delle proprietà  microstrutturali degli scaffolds, in particolare porosità , dimensione ed orientazione dei pori, grado di interconnessione e distribuzione spaziale ਠinfatti necessario per la realizzazione di tessuti biologici funzionali, invitro o in vivo. Questo lavoro di tesi ਠstato quindi finalizzato al design di materiali espansi a porosità  controllata mediante la combinazione delle tecniche del gas foaming e del reverse templating. In particolare, due differenti tipologie di agente templante, microparticellare e continuo, sono state selezionate per controllare le proprietà  di schiumatura del gas e realizzare scaffolds di PCL con proprietà  microstrutturali idonee per la rigenerazione dei tessuti biologici. Lo studio dei processi di espansione di materiali compositi PCL/NaCl, a differenti distribuzioni dimensionali di microparticelle templanti (5?m e 300-500?m), ha permesso la realizzazione di scaffolds di PCL a porosità  controllata. Il controllo della porosità  totale, nel range 78-93% e, della dimensione dei pori, fra 10 e 500?m, ਠstato ottenuto variando la percentuale e la dimensione di agente templante, la composizione dell'agente espandente e la temperatura di foaming. Elevate velocità  di caduta di pressione sono inoltre indispensabili per l'ottenimento di porosità  altamente interconnesse. Controllando infine la distribuzione spaziale di agente templante ਠstato possibile realizzare scaffolds caratterizzati da gradienti spaziali di porosità  e dimensione dei pori. Rispetto ai templanti microparticellari, l'impiego di agenti templanti continui, ha permesso la realizzazione di scaffolds di PCL a porosità  controllata con proprietà  meccaniche superiori. Le basse concentrazioni di agente templante (40%V) e, l'ottimizzazione del processo di foaming ha portato alla realizzazione di scaffolds di PCL con porosità  totale (variabile nel range 60-90%) e proprietà  meccaniche (ECS nel range 1.7 a 10MPa) ottimali anche per la rigenerazione dei tessuti duri. Le proprietà  di biocompatibilità  in vitro di questi scaffolds, valutate impiegando cellule staminali mesenchimali, hanno inoltre evidenziato la capacità  di questi substrati di promuovere i processi di adesione, proliferazione e migrazione cellulare. Il lavoro sviluppato in questi tre anni di dottorato di ricerca ha messo in luce le grandi potenzialità  della tecnica di gas foaming applicata a sistemi multifasici, nel design di scaffolds biodegradabili con proprietà  microstrutturali e di biocompatibilità  idonee alla rigenerazione dei tessuti biologici.

Realizzazione di espansi biodegradabili a porosità  controllata mediante l'utilizzo combinato di elementi porogeni ed agenti espandenti per applicazioni biomediche

2008

Abstract

Il design di scaffolds biocompatibili e biodegradabili capaci di guidare i processi di rigenerazione tissutale rappresenta uno dei pi๠importanti obiettivi dell'ingegneria dei tessuti. Il controllo delle proprietà  microstrutturali degli scaffolds, in particolare porosità , dimensione ed orientazione dei pori, grado di interconnessione e distribuzione spaziale ਠinfatti necessario per la realizzazione di tessuti biologici funzionali, invitro o in vivo. Questo lavoro di tesi ਠstato quindi finalizzato al design di materiali espansi a porosità  controllata mediante la combinazione delle tecniche del gas foaming e del reverse templating. In particolare, due differenti tipologie di agente templante, microparticellare e continuo, sono state selezionate per controllare le proprietà  di schiumatura del gas e realizzare scaffolds di PCL con proprietà  microstrutturali idonee per la rigenerazione dei tessuti biologici. Lo studio dei processi di espansione di materiali compositi PCL/NaCl, a differenti distribuzioni dimensionali di microparticelle templanti (5?m e 300-500?m), ha permesso la realizzazione di scaffolds di PCL a porosità  controllata. Il controllo della porosità  totale, nel range 78-93% e, della dimensione dei pori, fra 10 e 500?m, ਠstato ottenuto variando la percentuale e la dimensione di agente templante, la composizione dell'agente espandente e la temperatura di foaming. Elevate velocità  di caduta di pressione sono inoltre indispensabili per l'ottenimento di porosità  altamente interconnesse. Controllando infine la distribuzione spaziale di agente templante ਠstato possibile realizzare scaffolds caratterizzati da gradienti spaziali di porosità  e dimensione dei pori. Rispetto ai templanti microparticellari, l'impiego di agenti templanti continui, ha permesso la realizzazione di scaffolds di PCL a porosità  controllata con proprietà  meccaniche superiori. Le basse concentrazioni di agente templante (40%V) e, l'ottimizzazione del processo di foaming ha portato alla realizzazione di scaffolds di PCL con porosità  totale (variabile nel range 60-90%) e proprietà  meccaniche (ECS nel range 1.7 a 10MPa) ottimali anche per la rigenerazione dei tessuti duri. Le proprietà  di biocompatibilità  in vitro di questi scaffolds, valutate impiegando cellule staminali mesenchimali, hanno inoltre evidenziato la capacità  di questi substrati di promuovere i processi di adesione, proliferazione e migrazione cellulare. Il lavoro sviluppato in questi tre anni di dottorato di ricerca ha messo in luce le grandi potenzialità  della tecnica di gas foaming applicata a sistemi multifasici, nel design di scaffolds biodegradabili con proprietà  microstrutturali e di biocompatibilità  idonee alla rigenerazione dei tessuti biologici.
2008
it
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
Salerno_Ingegneria_dei_Materiali_e_delle_Strutture.pdf

accesso solo da BNCF e BNCR

Tipologia: Altro materiale allegato
Licenza: Tutti i diritti riservati
Dimensione 32.83 MB
Formato Adobe PDF
32.83 MB Adobe PDF

I documenti in UNITESI sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/335963
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:BNCF-335963