Interazioni tra acidi nucleici, proteine e potenziali farmaci antitumorali: un approccio chimico-fisico

Nell'ambito della progettazione di farmaci (drug-design) le G-quadruplex rappresentano, da un lato, un target molecolare, dall'altro possono essere esse stesse utilizzate come veri e propri agenti farmacologici (aptameri). La stabilizzazione, ad opera di piccole molecole, delle quadruplex potenzialmente presenti nel telomero, puಠimpedire alla telomerasi di avere accesso al filamento inibendone l'azione catalitica e rappresentando cosଠuna potenziale strategia anticancro. La prima parte della tesi verte su uno studio approfondito delle sequenze telomeriche umane e delle loro proprietà  di binding al fine di uno sviluppo mirato di molecole in grado di interagire con esse in modo selettivo. La seconda, invece, ਠvolta ad individuare nuovi aptameri modificati del TBA al fine di impiegarli sia in ambito terapeutico sia in ambito diagnostico per la rilevazione della trombina in situ.