Caratterizzazione strutturale di polimeri derivanti dalla polimerizzazione di monomeri dienici

àˆ stata quindi assunta la simmetria tcm della catena ed ipotizzando che il sPBD12 e il sPMBD34 e il sEP3MPD12 presentino la stessa simmetria non solo per quanto riguarda la conformazione di catena ma anche per il tipo di impacchettamento ਠstato assunto il gruppo spaziale Pcam, lo stesso della struttura trans planare del sPBD12, in cui gli elementi di simmetria della catena (piani glide e mirror) sono anche cristallografici e le catene sono disposte in filari lungo la direzione dell'asse b. Minimizzazioni dell'energia interna della catena di ognuno dei polimeri sono state effettuate in funzione di tutti i parametri conformazionali sooto il vincolo della simmetria tcm. Successivamente sono state fatte minimizzazioni delll'energia di impacchettamento nel gruppo spaziale Pcam (o Pbcm) al variare dei parametri conformazionali e degli assi della cella elementare. Le minimizzazioni sono state condotte usando diversi campi di forza. Per il sPMBD34 le catene con simmetria tcm risultano impacchettate in una cella elementare ortorombica (a = 6.6à..., b = 13.2 à..., c = 5.27 à...), e gruppo spaziale Pbcm. Il gruppo spaziale Pbcm corrisponde al Pcam se si effettua uno scambio tra gli assi a e b della cella elementare. Per il sEP3MPD12 il migliore accordo si ਠavuto per due modelli di impacchettamento con cella elementare ortorombica a = 15.8 à..., b =7.52 à..., c = 5.09 à..., e gruppo spaziale Pcam. L'accordo tra il profilo di diffrazione dei raggi X calcolato e quello sperimentale ਠmolto buono per il sPMBD34, sia per l'intensità  che per la posizione dei riflessi. Nel caso del sEP3MPD12 l'accordo tra il profilo calcolato e sperimentale migliora se si considera un disordine di tipo statistico in cui l