L'enzima feniletanolamina-N-metiltransferasi (PNMT) nelle cellule cromaffini della ghiandola interrenale di Triturus carnifex (Amphibia, Urodela). Fattori in grado di modulare l'attività dell'enzima e sequenziamento del suo mRNA

Lo studio ਠstato affrontato 1) localizzando l'enzima per via immunocitochimica, sia in M.O. che in M.E., e localizzando il suo mRNA mediante ibridazione in situ in M.O. 2) verificando l'eventuale sensibilità  dell'enzima PNMT ai fattori in grado di regolare il ciclo riproduttivo del tritone, attraverso un trattamento di esemplari di T. carnifex con FSH (ormone follicolo-stimolante); infatti l'enzima PNMT di T. carnifex, come riportato in letteratura per gli Anfibi Anuri, appare insensibile all'azione stimolante dei glucocorticoidi, che si osserva invece in altre classi di Vertebrati 3) sequenziando l'mRNA dell'enzima PNMT per ottenere le sequenze nucleotidica e aminoacidica dedotte ( sulle quali sono assenti dati bibliografici negli Anfibi). La presenza dell'enzima PNMT nelle cellule cromaffini del tritone ਠstata dimostrata sia per via immunocitochimica che mediante ibridazione in situ. I risultati del trattamento con FSH hanno evidenziato un'influenza inibitoria di quest'ultimo sull'enzima PNMT, e quindi una sensibilità  dell'enzima ai fattori che regolano il ciclo riproduttivo di questa specie. Questo risultato confermerebbe la relazione tra ciclo funzionale delle cellule cromaffini e ciclo riproduttivo, già  supposta a seguito di precedenti ricerche. Infine, mediante il sequenziamento dell'mRNA, la candidata ha potuto confrontare le sequenze nucleotidiche e aminoacidiche dedotte con quelle adrenaliche note (uomo, bovino, ratto e topo). Il confronto ha evidenziato un 17% di omologia, localizzato prevalentemente tra i nucleotidi 241-421, e probabilmente relativo alle funzioni pi๠essenziali dell'enzima, presumibilmente pi๠conservate nel corso dell'evoluzione. Il lavoro sperimentale ha richiesto l'utilizzo delle tecniche di base di microscopia ottica e elettronica, nonchà© di immunocitochimica. Inoltre, tecniche di biologia molecolare, quali elettroforesi su gel, ibridazione in situ, estrazione di acidi nucleici, screening di library genomiche e di cDNA, PCR e RT-PCR, sequenziamento di frammenti di cDNA, clonaggi in vettori diversi.