Il melanoma cutaneo rappresenta la neoplasia pi๠aggressiva di questo distretto e mostra incidenza sempre maggiore. Il melanoma in fase avanzata costituisce un grave problema di sanità  pubblica in quanto, a fronte dei notevoli progressi nelle terapie oncologiche, presenta elevata resistenza alle terapie attualmente disponibili e, pertanto, ad oggi, non ਠcurabile. In questo lavoro, abbiamo valutato l' espressione di diverse proteine coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare, nella risposta all' ipossia, di markers di staminalità  e di mutazioni del gene BRAF in una serie selezionata di melanomi spessi, al fine di verificare la correlazione della loro espressione con i dati clinico-patologici e con il follow-up per identificare un pannello di marcatori che, nell' ambito di questa categoria di pazienti, possa consentire una stratificazione in categorie di rischio e una personalizzazione degli schemi terapeutici.

Determinanti di aggressività  nel melanoma cutaneo

2014

Abstract

Il melanoma cutaneo rappresenta la neoplasia pi๠aggressiva di questo distretto e mostra incidenza sempre maggiore. Il melanoma in fase avanzata costituisce un grave problema di sanità  pubblica in quanto, a fronte dei notevoli progressi nelle terapie oncologiche, presenta elevata resistenza alle terapie attualmente disponibili e, pertanto, ad oggi, non ਠcurabile. In questo lavoro, abbiamo valutato l' espressione di diverse proteine coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare, nella risposta all' ipossia, di markers di staminalità  e di mutazioni del gene BRAF in una serie selezionata di melanomi spessi, al fine di verificare la correlazione della loro espressione con i dati clinico-patologici e con il follow-up per identificare un pannello di marcatori che, nell' ambito di questa categoria di pazienti, possa consentire una stratificazione in categorie di rischio e una personalizzazione degli schemi terapeutici.
2014
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/341635
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:BNCF-341635