Development of lentiviral vectors for gene therapy of beta thalassemia: correction of the murine thalassemic phenotype by transplantation of genetically modified hematopoietic stem cells

2007

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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/344149
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:BNCF-344149