Functional and pharmacological study of new hClC-1 chloride channel mutations causing myotonia congenita in italian families with different clinical phenotypes.

	Data di pubblicazione
	
				2015
			
	Lingua
	
				it
			
	Collezione di appartenenza
	
				BNCF

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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/347816

Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:BNCF-347816