Analisi genetico molecolare del gene ALS5/SPG11/KIAA1840 in pazienti con paraparesi spastica ereditaria e malattia di Charcot-Marie-Tooth.

	Data di pubblicazione
	
				2015
			
	Lingua
	
				it
			
	Collezione di appartenenza
	
				BNCF

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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/348700

Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:BNCF-348700