Synthesis of variously substituted 3-phenoxymethyl quinoxalin-2-ones and quinoxalines capable to potentiate in vitro the antiproliferative activity of anticancer drugs in multi-drug resistant cell lines.

2007

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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/349451
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:BNCF-349451