Basi molecolari delle atassie cerebellari autosomiche dominanti mappatura e identificazione di mutazioni del gene responsabile dell'atassia episodica di tipo 2 e correlazione genotipo-fenotipo tesi di dottorato di ricerca in genetica medica

	Corso di studio
	
				GENETICA
			
	Data di pubblicazione
	
				1998
			
	Lingua
	
				Italiano
			
	Collezione di appartenenza
	
				BNCF

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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/351594

Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:BNCF-351594