This thesis investigates the degradation mechanisms that limit the stability and performance of bifunctional gas diffusion electrodes (GDEs) in electrically rechargeable zinc-air batteries (ZABs), with a focus on α-MnO2 based catalysts. The work is structured around four main objectives: to define a reproducible laboratory-scale benchmark for electrode ageing; to elucidate the role of active layer architecture in degradation; to develop material- and device-level strategies based on those insights; and to implement a platform for in situ and operando spectroscopic investigations. Spray-coated GDEs incorporating α-MnO2 and Ni/NiO nanoparticles were fabricated and electrochemically evaluated under controlled conditions. Their ageing behavior was studied through galvanostatic cycling, post-mortem electron microscopy, and soft X-ray spectromicroscopy (STXSM). The formation of inactive Zn–Mn phases and nanostructural transformations in both MnO2 and Ni/NiO were identified as key degradation pathways. Chemical-state mapping at the Mn L-edge revealed that Mn(III)/Mn(IV) ratios correlate with electrocatalytic activity, while Mn(II) accumulation reflects irreversible deactivation. Ni/NiO additions were found to stabilize active redox states and reduce overpotentials, thereby mitigating performance loss. To extend the analysis to low-density systems, soft X-ray ptychography at the Ni L-edge was implemented for nanoscale spectral mapping. A computational workflow based on the Kramers–Kronig transform enabled the retrieval of absorption-equivalent spectra from phase contrast data. This approach was applied to samples previously characterized at the Mn L-edge, allowing correlation between Ni oxidation state and Mn valence, and demonstrating the feasibility of high-resolution spectral mapping in weakly absorbing nanostructures. Alternative fabrication methods were explored to improve electrode durability and scalability. Hot-pressing enabled higher catalyst loadings with improved mechanical robustness in MnO2-based GDEs, but led to structural instability when combined with Ni/NiO. Ink formulation was optimized for automated deposition, demonstrating that the use of NMP-based media improves dispersion and stability, enabling reproducible GDE fabrication with enhanced performance. A custom wet-cell platform was developed to enable operando soft X-ray spectromicroscopy under electrochemical control. The system was validated through preliminary STXM measurements on α-MnO2 nanorods, confirming its suitability for spectral imaging of nanostructured electrocatalysts in liquid environment. Overall, this work delivers a multiscale framework for the rational design, fabrication, and characterization of GDEs, integrating electrochemical benchmarking with spatially resolved spectromicroscopy. The approaches developed here offer a foundation for mitigating key degradation mechanisms and advancing the long-term stability of next-generation air cathodes for ZAB systems.

Questa tesi indaga i meccanismi di degradazione che limitano la stabilità e le prestazioni degli elettrodi a diffusione gassosa bifunzionali (GDE) in batterie zinco–aria (ZAB) ricaricabili elettricamente, con un focus sui catalizzatori a base di α-MnO2. Il lavoro è strutturato attorno a quattro obiettivi principali: definire un benchmark riproducibile su scala di laboratorio per l’invecchiamento degli elettrodi; chiarire il ruolo dell’architettura dello strato attivo nei processi di degradazione; sviluppare strategie a livello di materiale e di dispositivo basate su tali evidenze; e implementare una piattaforma per indagini spettroscopiche in situ e operando. GDE realizzati mediante spray-coating contenenti α-MnO2 e nanoparticelle di Ni/NiO sono stati fabbricati e valutati elettrochimicamente in condizioni controllate. Il loro comportamento all’invecchiamento è stato studiato tramite cicli galvanostatici, microscopia elettronica post-mortem e spettromicroscopia a raggi X molli (STXSM). La formazione di fasi Zn–Mn inattive e le trasformazioni nanostrutturali sia nel MnO2 che nel Ni/NiO sono state identificate come principali vie di degradazione. La mappatura degli stati chimici all’L-edge del Mn ha mostrato che il rapporto Mn(III)/Mn(IV) correla con l’attività elettrocatalitica, mentre l’accumulo di Mn(II) riflette una disattivazione irreversibile. L’aggiunta di Ni/NiO ha dimostrato di stabilizzare gli stati redox attivi e di ridurre gli overpotenziali, mitigando così il calo prestazionale. Per estendere l’analisi a sistemi a bassa densità ottica, è stata implementata la ptychography a raggi X molli all’L-edge del Ni per la mappatura spettrale su scala nanometrica. Un algoritmo basato sulla trasformata di Kramers–Kronig ha permesso di ricostruire spettri equivalenti all’assorbimento a partire da dati di contrasto di fase. Questo approccio è stato applicato a campioni già caratterizzati all’L-edge del Mn, consentendo di correlare lo stato di ossidazione del Ni con la valenza del Mn, e dimostrando la fattibilità della mappatura spettrale ad alta risoluzione in nanostrutture debolmente assorbenti. Sono stati esplorati metodi alternativi di fabbricazione per migliorare la durabilità e la scalabilità degli elettrodi. L’hot-pressing ha consentito di ottenere carichi catalitici maggiori e una migliore robustezza meccanica nei GDE a base di MnO2, ma ha portato a instabilità strutturale nei sistemi bifunzionali contenenti Ni/NiO. La formulazione dell’inchiostro è stata ottimizzata per la deposizione automatica, dimostrando che l’uso di inchiostri a base di NMP migliora la dispersione e la stabilità, permettendo una fabbricazione riproducibile di GDE con migliori prestazioni. È stata infine sviluppata una piattaforma wet-cell personalizzata per abilitare la spettromicroscopia a raggi X soffici operando sotto controllo elettrochimico. Il sistema è stato validato tramite misure STXM preliminari su nanorod di α-MnO2, confermandone l’idoneità per l’imaging spettrale di elettrocatalizzatori nanostrutturati in ambiente liquido. Nel complesso, questo lavoro propone un framework multiscala per la progettazione razionale, la fabbricazione e la caratterizzazione dei GDE, integrando il benchmarking elettrochimico con la spettromicroscopia a risoluzione spaziale. Gli approcci sviluppati forniscono una base solida per mitigare i principali meccanismi di degradazione e migliorare la stabilità a lungo termine dei catodi ad aria di nuova generazione per sistemi ZAB.

Fabrication of gas diffusion electrodes for zinc air batteries and multi-method study of their degradation pathways

ALESSANDRO, ALLEVA
2025

Abstract

This thesis investigates the degradation mechanisms that limit the stability and performance of bifunctional gas diffusion electrodes (GDEs) in electrically rechargeable zinc-air batteries (ZABs), with a focus on α-MnO2 based catalysts. The work is structured around four main objectives: to define a reproducible laboratory-scale benchmark for electrode ageing; to elucidate the role of active layer architecture in degradation; to develop material- and device-level strategies based on those insights; and to implement a platform for in situ and operando spectroscopic investigations. Spray-coated GDEs incorporating α-MnO2 and Ni/NiO nanoparticles were fabricated and electrochemically evaluated under controlled conditions. Their ageing behavior was studied through galvanostatic cycling, post-mortem electron microscopy, and soft X-ray spectromicroscopy (STXSM). The formation of inactive Zn–Mn phases and nanostructural transformations in both MnO2 and Ni/NiO were identified as key degradation pathways. Chemical-state mapping at the Mn L-edge revealed that Mn(III)/Mn(IV) ratios correlate with electrocatalytic activity, while Mn(II) accumulation reflects irreversible deactivation. Ni/NiO additions were found to stabilize active redox states and reduce overpotentials, thereby mitigating performance loss. To extend the analysis to low-density systems, soft X-ray ptychography at the Ni L-edge was implemented for nanoscale spectral mapping. A computational workflow based on the Kramers–Kronig transform enabled the retrieval of absorption-equivalent spectra from phase contrast data. This approach was applied to samples previously characterized at the Mn L-edge, allowing correlation between Ni oxidation state and Mn valence, and demonstrating the feasibility of high-resolution spectral mapping in weakly absorbing nanostructures. Alternative fabrication methods were explored to improve electrode durability and scalability. Hot-pressing enabled higher catalyst loadings with improved mechanical robustness in MnO2-based GDEs, but led to structural instability when combined with Ni/NiO. Ink formulation was optimized for automated deposition, demonstrating that the use of NMP-based media improves dispersion and stability, enabling reproducible GDE fabrication with enhanced performance. A custom wet-cell platform was developed to enable operando soft X-ray spectromicroscopy under electrochemical control. The system was validated through preliminary STXM measurements on α-MnO2 nanorods, confirming its suitability for spectral imaging of nanostructured electrocatalysts in liquid environment. Overall, this work delivers a multiscale framework for the rational design, fabrication, and characterization of GDEs, integrating electrochemical benchmarking with spatially resolved spectromicroscopy. The approaches developed here offer a foundation for mitigating key degradation mechanisms and advancing the long-term stability of next-generation air cathodes for ZAB systems.
28-ott-2025
Inglese
Questa tesi indaga i meccanismi di degradazione che limitano la stabilità e le prestazioni degli elettrodi a diffusione gassosa bifunzionali (GDE) in batterie zinco–aria (ZAB) ricaricabili elettricamente, con un focus sui catalizzatori a base di α-MnO2. Il lavoro è strutturato attorno a quattro obiettivi principali: definire un benchmark riproducibile su scala di laboratorio per l’invecchiamento degli elettrodi; chiarire il ruolo dell’architettura dello strato attivo nei processi di degradazione; sviluppare strategie a livello di materiale e di dispositivo basate su tali evidenze; e implementare una piattaforma per indagini spettroscopiche in situ e operando. GDE realizzati mediante spray-coating contenenti α-MnO2 e nanoparticelle di Ni/NiO sono stati fabbricati e valutati elettrochimicamente in condizioni controllate. Il loro comportamento all’invecchiamento è stato studiato tramite cicli galvanostatici, microscopia elettronica post-mortem e spettromicroscopia a raggi X molli (STXSM). La formazione di fasi Zn–Mn inattive e le trasformazioni nanostrutturali sia nel MnO2 che nel Ni/NiO sono state identificate come principali vie di degradazione. La mappatura degli stati chimici all’L-edge del Mn ha mostrato che il rapporto Mn(III)/Mn(IV) correla con l’attività elettrocatalitica, mentre l’accumulo di Mn(II) riflette una disattivazione irreversibile. L’aggiunta di Ni/NiO ha dimostrato di stabilizzare gli stati redox attivi e di ridurre gli overpotenziali, mitigando così il calo prestazionale. Per estendere l’analisi a sistemi a bassa densità ottica, è stata implementata la ptychography a raggi X molli all’L-edge del Ni per la mappatura spettrale su scala nanometrica. Un algoritmo basato sulla trasformata di Kramers–Kronig ha permesso di ricostruire spettri equivalenti all’assorbimento a partire da dati di contrasto di fase. Questo approccio è stato applicato a campioni già caratterizzati all’L-edge del Mn, consentendo di correlare lo stato di ossidazione del Ni con la valenza del Mn, e dimostrando la fattibilità della mappatura spettrale ad alta risoluzione in nanostrutture debolmente assorbenti. Sono stati esplorati metodi alternativi di fabbricazione per migliorare la durabilità e la scalabilità degli elettrodi. L’hot-pressing ha consentito di ottenere carichi catalitici maggiori e una migliore robustezza meccanica nei GDE a base di MnO2, ma ha portato a instabilità strutturale nei sistemi bifunzionali contenenti Ni/NiO. La formulazione dell’inchiostro è stata ottimizzata per la deposizione automatica, dimostrando che l’uso di inchiostri a base di NMP migliora la dispersione e la stabilità, permettendo una fabbricazione riproducibile di GDE con migliori prestazioni. È stata infine sviluppata una piattaforma wet-cell personalizzata per abilitare la spettromicroscopia a raggi X soffici operando sotto controllo elettrochimico. Il sistema è stato validato tramite misure STXM preliminari su nanorod di α-MnO2, confermandone l’idoneità per l’imaging spettrale di elettrocatalizzatori nanostrutturati in ambiente liquido. Nel complesso, questo lavoro propone un framework multiscala per la progettazione razionale, la fabbricazione e la caratterizzazione dei GDE, integrando il benchmarking elettrochimico con la spettromicroscopia a risoluzione spaziale. Gli approcci sviluppati forniscono una base solida per mitigare i principali meccanismi di degradazione e migliorare la stabilità a lungo termine dei catodi ad aria di nuova generazione per sistemi ZAB.
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/356487
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:POLIMI-356487