Da diversi anni la sintesi di molecole a scheletro indolico costituisce una delle finalità più avanzate per la produzione di prodotti organici ad alto valore aggiunto. Sostanze naturali e derivati della chimica fine, attivi biologicamente e farmacologicamente, presentano spesso strutture con anelli indolici sostituiti. In questi contesti risulta interessante la funzionalizzazione del nucleo indolico mediante reazioni ossidative Pd(II). In questa tesi riportiamo: a) la sintesi di pirazino[1,2-a]indoli e di beta-carbolinoni 2) Sintesi ed effetti antitumorali di ossazolo[3,4-a] pirazin-6 (3H)-oni.
SINTESI DI ETEROCICLI BIOLOGICAMENTE ATTIVI MEDIANTE PROCESSI DOMINO
BARBERA, VINCENZINA
2012
Abstract
Da diversi anni la sintesi di molecole a scheletro indolico costituisce una delle finalità più avanzate per la produzione di prodotti organici ad alto valore aggiunto. Sostanze naturali e derivati della chimica fine, attivi biologicamente e farmacologicamente, presentano spesso strutture con anelli indolici sostituiti. In questi contesti risulta interessante la funzionalizzazione del nucleo indolico mediante reazioni ossidative Pd(II). In questa tesi riportiamo: a) la sintesi di pirazino[1,2-a]indoli e di beta-carbolinoni 2) Sintesi ed effetti antitumorali di ossazolo[3,4-a] pirazin-6 (3H)-oni.File in questo prodotto:
| File | Dimensione | Formato | |
|---|---|---|---|
|
tesiVincenzina BarberaDottoratoScienzeFarmaceuticheUltima.pdf
accesso aperto
Dimensione
6.98 MB
Formato
Adobe PDF
|
6.98 MB | Adobe PDF | Visualizza/Apri |
I documenti in UNITESI sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento:
https://hdl.handle.net/20.500.14242/75373
Il codice NBN di questa tesi è
URN:NBN:IT:UNICT-75373