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Istituto Anno di pubblicazione Titolo Autore file(s)
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2014 Analisi genomica mediante microarray di pazienti con difetti congeniti del cervelletto e del tronco encefalico -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2012 Basi biologiche delle cardiopatie congenite -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2014 Caratterizzazione funzionale della proteina SHOC2 e della sua forma miristilata implicata nella sindrome di Mazzanti -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2013 Displasie ectodermiche causate da difetti genetici delle nectine -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2013 Exome sequencing in Mendelian diseases -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2012 FAOD (Malattie ossidazione degli acidi grassi): Indagini biochimiche e genetico-molecolari in ambito di un programma di screening neonatale -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2012 Individuazione della causa genetica responsabile della ipocolesterolemia nelle famiglie di Campodimele (LT) -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2009 Innovazioni tecnologiche per lo studio della complessità del genoma umano -
Università degli Studi di Roma La Sapienza 2009 R-spondina1 e il suo ruolo nella determinazione e differenziazione sessuale -
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