In questa tesi è descritto un nuovo approccio per la sintesi di derivati 4-anilinochinazolinici analoghi di Erlotinib come potenziali inibitori di EGFR. I composti sintetizzati sono stati valutati per la loro attività citotossica nei confronti di specifiche linee cellulari. E' inoltre descritto un nuovo approccio computazione di tipo Complex Network - QSAR per lo studio degli inibitori di diverse tirosin chinasi coinvolte nella patogenesi tumorale.
sintesi e studio di polieterocicli azotati ad attività antitumorale
MARZARO, GIOVANNI
2009
Abstract
In questa tesi è descritto un nuovo approccio per la sintesi di derivati 4-anilinochinazolinici analoghi di Erlotinib come potenziali inibitori di EGFR. I composti sintetizzati sono stati valutati per la loro attività citotossica nei confronti di specifiche linee cellulari. E' inoltre descritto un nuovo approccio computazione di tipo Complex Network - QSAR per lo studio degli inibitori di diverse tirosin chinasi coinvolte nella patogenesi tumorale.File in questo prodotto:
| File | Dimensione | Formato | |
|---|---|---|---|
|
tesi_dottorato.pdf
accesso aperto
Licenza:
Tutti i diritti riservati
Dimensione
4.42 MB
Formato
Adobe PDF
|
4.42 MB | Adobe PDF | Visualizza/Apri |
I documenti in UNITESI sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento:
https://hdl.handle.net/20.500.14242/110169
Il codice NBN di questa tesi è
URN:NBN:IT:UNIPD-110169