Caratterizzazione molecolare della regione p22.3 del cromosoma X e clonaggio del gene per la sindrome di Kallmann dottorato di ricerca in patologia umana tesi di dottorato
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1993
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https://hdl.handle.net/20.500.14242/277491
Il codice NBN di questa tesi è
URN:NBN:IT:UNIPV-277491