La sindrome da geni contigui Amme (Alport, ritardo mentale, ipoplasia mediofaciale, ellissocitosi) identificazione di nuovi geni e scomposizione attraverso un modello murino monogenico dottorato di ricerca in neuroscienze
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2000
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https://hdl.handle.net/20.500.14242/292666
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URN:NBN:IT:UNISI-292666