Introduzione: La sclerosi sistemica (SSc) ਠuna malattia autoimmune caratterizzata microangiopatia diffusa e da fibrosi della cute e degli organi interni. La disfunzione endoteliale, lo squilibrio del sistema immunitario e l'attivazione dei fibroblasti costituiscono i tre fattori principali del processo patogenetico. In tale contesto, lo stress ossidativo potrebbe assumere un ruolo rilevante, attraverso il danno diretto alle cellule endoteliali e la persistenza dell'attivazione del sistema immunitario. Obiettivo: Misurazione del dosaggio dei prodotti avanzati di ossidazione proteica (AOPP) nel siero di pazienti affetti da SSc ed in controlli sani, in correlazione con le caratteristiche di malattia. Metodi: 35 pazienti affetti da SSc (M:F 1:7, età  media 56,3 ± 11,6SD, durata media di malattia 10±9,2SD anni), 28 con variante cutanea limitata e 7 con variante diffusa, sono stati sottoposti al dosaggio sierico di AOPP, utilizzando il Kit di analisi AOPP OxiSelectâ"¢ della CELL BIOLABS (San Diego, Ca, USA). Inoltre, per tutti i pazienti sclerodermici sono stati raccolti i dati clinici di malattia, inclusa l'eventuale esposizione al silicio (Si). Come gruppo di controllo, sono stati considerati 35 soggetti consecutivi sani, di età  e sesso paragonabile ai pazienti. Risultati: Abbiamo rilevato livelli sierici di AOPP aumentati nel gruppo SSc rispetto ai controlli (P = <0,0001) con valori medi rispettivamente di 323,9 ± 164,5µmol/L e 175,3 ± 55,4µmol/L. Inoltre, all'interno del gruppo di pazienti SSc, hanno mostrato livelli pi๠elevati di AOPP i casi con variante cutanea diffusa (p = 0,0312), ulcere (p=0,0005), esofagopatia (p=0,008) e fibrosi polmonare (p=0,0186). L'esposizione professionale alla polvere di silice ਠstata registrata in 14/35 pazienti con SSc e in 6/35 controlli, ma non ਠstata evidenziata correlazione significativa con il dosaggio degli AOPP. Conclusioni: Abbiamo dimostrato che gli AOPP sierici sono significativamente pi๠alti nei pazienti affetti da SSc rispetto ai controlli. Inoltre, la correlazione degli AOPP con la variante cutanea diffusa e l'impegno polmonare (segni di malattia progressiva e a prognosi peggiore) suggeriscono un possibile ruolo di questo marcatore nel processo di stadiazione della malattia. I dati del presente studio preliminare andranno confermati su casistiche pi๠ampie ed analizzati su studi prospettici per comprenderne l'effettiva utilità  nel follow-up dei pazienti SSc.

PRODOTTI AVANZATI DELL'OSSIDAZIONE PROTEICA NEL SIERO DI PAZIENTI AFFETTI DA SCLEROSI SISTEMICA.

2017

Abstract

Introduzione: La sclerosi sistemica (SSc) ਠuna malattia autoimmune caratterizzata microangiopatia diffusa e da fibrosi della cute e degli organi interni. La disfunzione endoteliale, lo squilibrio del sistema immunitario e l'attivazione dei fibroblasti costituiscono i tre fattori principali del processo patogenetico. In tale contesto, lo stress ossidativo potrebbe assumere un ruolo rilevante, attraverso il danno diretto alle cellule endoteliali e la persistenza dell'attivazione del sistema immunitario. Obiettivo: Misurazione del dosaggio dei prodotti avanzati di ossidazione proteica (AOPP) nel siero di pazienti affetti da SSc ed in controlli sani, in correlazione con le caratteristiche di malattia. Metodi: 35 pazienti affetti da SSc (M:F 1:7, età  media 56,3 ± 11,6SD, durata media di malattia 10±9,2SD anni), 28 con variante cutanea limitata e 7 con variante diffusa, sono stati sottoposti al dosaggio sierico di AOPP, utilizzando il Kit di analisi AOPP OxiSelectâ"¢ della CELL BIOLABS (San Diego, Ca, USA). Inoltre, per tutti i pazienti sclerodermici sono stati raccolti i dati clinici di malattia, inclusa l'eventuale esposizione al silicio (Si). Come gruppo di controllo, sono stati considerati 35 soggetti consecutivi sani, di età  e sesso paragonabile ai pazienti. Risultati: Abbiamo rilevato livelli sierici di AOPP aumentati nel gruppo SSc rispetto ai controlli (P = <0,0001) con valori medi rispettivamente di 323,9 ± 164,5µmol/L e 175,3 ± 55,4µmol/L. Inoltre, all'interno del gruppo di pazienti SSc, hanno mostrato livelli pi๠elevati di AOPP i casi con variante cutanea diffusa (p = 0,0312), ulcere (p=0,0005), esofagopatia (p=0,008) e fibrosi polmonare (p=0,0186). L'esposizione professionale alla polvere di silice ਠstata registrata in 14/35 pazienti con SSc e in 6/35 controlli, ma non ਠstata evidenziata correlazione significativa con il dosaggio degli AOPP. Conclusioni: Abbiamo dimostrato che gli AOPP sierici sono significativamente pi๠alti nei pazienti affetti da SSc rispetto ai controlli. Inoltre, la correlazione degli AOPP con la variante cutanea diffusa e l'impegno polmonare (segni di malattia progressiva e a prognosi peggiore) suggeriscono un possibile ruolo di questo marcatore nel processo di stadiazione della malattia. I dati del presente studio preliminare andranno confermati su casistiche pi๠ampie ed analizzati su studi prospettici per comprenderne l'effettiva utilità  nel follow-up dei pazienti SSc.
2017
it
Dipartimento di Scienze Biomediche, Metaboliche e Neuroscienze
Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/296817
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:UNIMORE-296817