Implementazione dei dati di tossicità in capo agli schemi di terapia chemioterapica antiblastica impiegati presso la Struttura Complessa di Ematologia - Arcispedale Santa Maria Nuova - Azienda USL - IRCCS di Reggio Emilia

I farmaci impiegati in ambito oncologico sono caratterizzati da tossicità  rilevanti ed ਠfondamentale, per una loro corretta gestione, che gli operatori sanitari e i pazienti siano adeguatamente informati. Il presente progetto, sviluppato presso l'Unità  Farmaci Antiblastici della Struttura Complessa di Farmacia ASMN - Azienda USL - IRCCS di Reggio Emilia, si ਠposto come principale obiettivo quello di aggiornare, con dati recenti di letteratura, e strutturare i dati di tossicità  specifici per ciascuno schema di terapia chemioterapica antiblastica in uso presso la Struttura Complessa di Ematologia di Reggio Emilia. Il progetto si ਠarticolato in tre principali fasi. Nella fase I sono stati raccolti e tabellati, secondo la frequenza di insorgenza, i dati relativi alle tossicità  farmaco specifiche, grazie alla consultazione delle schede tecniche dei medicinali; inoltre sono state raccolte le tossicità  protocollo specifiche, grazie alla consultazione degli studi disponibili in letteratura, considerando il protocollo nella sua totalità , nell'ottica di interazioni farmacocinetiche e farmacodinamiche. Nella fase II sono stati organizzati degli incontri con un team multidisciplinare (Medico Ematologo, Farmacisti dell'UFA, Infermieri dei Reparti di Ematologia) che ha preso in esame tutti i protocolli di chemioterapia antiblastica in uso presso la Struttura Complessa di Ematologia: durante il primo incontro ਠstato definito il metodo di lavoro da applicare; nei successivi incontri sono stati analizzati i dati raccolti nella fase I del progetto, confrontandoli con quelli relativi ad eventi avversi accertati in pazienti in cura presso le strutture di Ematologia, avvalendosi della consultazione delle cartelle cliniche dei pazienti. I dati elaborati durante gli incontri sono stati poi validati dal Medico Ematologo. Nella fase III del progetto i dati relativi alle tossicità  protocollo specifiche sono stati inseriti nel software in uso per la gestione delle terapie chemioterapiche antiblastiche presso l'UFA e trasmessi alla cartella clinica informatizzata in uso presso i reparti di Ematologia, con la finalità  di consultare e trasmettere dati standardizzati e mirati, anche nel consenso informato destinato al paziente.