Il recettore di membrana Sigma-2, espresso da linee cellulari di interesse oncologico, ha attratto l'attenzione degli scienziati perch੠ਠil bersaglio di molecole in grado di modulare la vitalità  cellulare. In particolare, sono noti alcuni agonisti del recettore Sigma-2 con attività  anti-proliferativa, esplicitata su linee cellulari di melanoma (es. SK-MEL-2), e la mancanza di tossicità  praticamente nulla verso le cellule sane. Uno di questi agonisti ਠchiamato BS148 e si ਠdimostrato efficace nell'inibire la vitalità  di cellule SK-MEL-2 in vitro. L'attività  di questo agonista ਠstata quindi valutata in SK-MEL-2 mediante saggi di vitalità  cellulare. BS148 ਠstato somministrato alle cellule in concentrazioni crescenti ed ਠstato effettuato il saggio MTT per valutare la vitalità  cellulare, in presenza o meno di small interfering RNA probes (siRNA) inibenti la produzione della molecola Sigma-2. Il silenziamento del recettore ਠstato valutato mediante Western blotting e con real-time PCR. I risultati ottenuti confermano che dosi micro-molari di BS148 inibiscono la vitalità  cellulare di SK-MEL-2, sia dopo 48 che 24 h di trattamento. Quindi, Sigma-2 si propone come target farmacologico per il trattamento del melanoma, nonchà© come esempio per lo sviluppo di processi terapici innovativi che prevedano l'utilizzo di molecole strutturalmente simili a BS148.

Effetti dell'agonista del recettore di membrana Sigma-2, BS148, sulla vitalità  della linea cellulare di melanoma umano SK-MEL-2

2020

Abstract

Il recettore di membrana Sigma-2, espresso da linee cellulari di interesse oncologico, ha attratto l'attenzione degli scienziati perch੠ਠil bersaglio di molecole in grado di modulare la vitalità  cellulare. In particolare, sono noti alcuni agonisti del recettore Sigma-2 con attività  anti-proliferativa, esplicitata su linee cellulari di melanoma (es. SK-MEL-2), e la mancanza di tossicità  praticamente nulla verso le cellule sane. Uno di questi agonisti ਠchiamato BS148 e si ਠdimostrato efficace nell'inibire la vitalità  di cellule SK-MEL-2 in vitro. L'attività  di questo agonista ਠstata quindi valutata in SK-MEL-2 mediante saggi di vitalità  cellulare. BS148 ਠstato somministrato alle cellule in concentrazioni crescenti ed ਠstato effettuato il saggio MTT per valutare la vitalità  cellulare, in presenza o meno di small interfering RNA probes (siRNA) inibenti la produzione della molecola Sigma-2. Il silenziamento del recettore ਠstato valutato mediante Western blotting e con real-time PCR. I risultati ottenuti confermano che dosi micro-molari di BS148 inibiscono la vitalità  cellulare di SK-MEL-2, sia dopo 48 che 24 h di trattamento. Quindi, Sigma-2 si propone come target farmacologico per il trattamento del melanoma, nonchà© come esempio per lo sviluppo di processi terapici innovativi che prevedano l'utilizzo di molecole strutturalmente simili a BS148.
2020
it
Dipartimento di Scienze della Vita
Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia
File in questo prodotto:
File Dimensione Formato  
Tesi_Gabriele_Garuti_DEFINITIVA.pdf

accesso solo da BNCF e BNCR

Tipologia: Altro materiale allegato
Licenza: Tutti i diritti riservati
Dimensione 1.45 MB
Formato Adobe PDF
1.45 MB Adobe PDF
TESI_Garuti.pdf

accesso solo da BNCF e BNCR

Tipologia: Altro materiale allegato
Licenza: Tutti i diritti riservati
Dimensione 363.28 kB
Formato Adobe PDF
363.28 kB Adobe PDF

I documenti in UNITESI sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.

Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/299490
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:UNIMORE-299490