Il recettore di membrana Sigma-2, espresso da linee cellulari di interesse oncologico, ha attratto l'attenzione degli scienziati perch੠ਠil bersaglio di molecole in grado di modulare la vitalità cellulare. In particolare, sono noti alcuni agonisti del recettore Sigma-2 con attività anti-proliferativa, esplicitata su linee cellulari di melanoma (es. SK-MEL-2), e la mancanza di tossicità praticamente nulla verso le cellule sane. Uno di questi agonisti ਠchiamato BS148 e si ਠdimostrato efficace nell'inibire la vitalità di cellule SK-MEL-2 in vitro. L'attività di questo agonista ਠstata quindi valutata in SK-MEL-2 mediante saggi di vitalità cellulare. BS148 ਠstato somministrato alle cellule in concentrazioni crescenti ed ਠstato effettuato il saggio MTT per valutare la vitalità cellulare, in presenza o meno di small interfering RNA probes (siRNA) inibenti la produzione della molecola Sigma-2. Il silenziamento del recettore ਠstato valutato mediante Western blotting e con real-time PCR. I risultati ottenuti confermano che dosi micro-molari di BS148 inibiscono la vitalità cellulare di SK-MEL-2, sia dopo 48 che 24 h di trattamento. Quindi, Sigma-2 si propone come target farmacologico per il trattamento del melanoma, nonchà© come esempio per lo sviluppo di processi terapici innovativi che prevedano l'utilizzo di molecole strutturalmente simili a BS148.
Effetti dell'agonista del recettore di membrana Sigma-2, BS148, sulla vitalità della linea cellulare di melanoma umano SK-MEL-2
2020
Abstract
Il recettore di membrana Sigma-2, espresso da linee cellulari di interesse oncologico, ha attratto l'attenzione degli scienziati perch੠ਠil bersaglio di molecole in grado di modulare la vitalità cellulare. In particolare, sono noti alcuni agonisti del recettore Sigma-2 con attività anti-proliferativa, esplicitata su linee cellulari di melanoma (es. SK-MEL-2), e la mancanza di tossicità praticamente nulla verso le cellule sane. Uno di questi agonisti ਠchiamato BS148 e si ਠdimostrato efficace nell'inibire la vitalità di cellule SK-MEL-2 in vitro. L'attività di questo agonista ਠstata quindi valutata in SK-MEL-2 mediante saggi di vitalità cellulare. BS148 ਠstato somministrato alle cellule in concentrazioni crescenti ed ਠstato effettuato il saggio MTT per valutare la vitalità cellulare, in presenza o meno di small interfering RNA probes (siRNA) inibenti la produzione della molecola Sigma-2. Il silenziamento del recettore ਠstato valutato mediante Western blotting e con real-time PCR. I risultati ottenuti confermano che dosi micro-molari di BS148 inibiscono la vitalità cellulare di SK-MEL-2, sia dopo 48 che 24 h di trattamento. Quindi, Sigma-2 si propone come target farmacologico per il trattamento del melanoma, nonchà© come esempio per lo sviluppo di processi terapici innovativi che prevedano l'utilizzo di molecole strutturalmente simili a BS148.| File | Dimensione | Formato | |
|---|---|---|---|
|
Tesi_Gabriele_Garuti_DEFINITIVA.pdf
accesso solo da BNCF e BNCR
Tipologia:
Altro materiale allegato
Licenza:
Tutti i diritti riservati
Dimensione
1.45 MB
Formato
Adobe PDF
|
1.45 MB | Adobe PDF | |
|
TESI_Garuti.pdf
accesso solo da BNCF e BNCR
Tipologia:
Altro materiale allegato
Licenza:
Tutti i diritti riservati
Dimensione
363.28 kB
Formato
Adobe PDF
|
363.28 kB | Adobe PDF |
I documenti in UNITESI sono protetti da copyright e tutti i diritti sono riservati, salvo diversa indicazione.
https://hdl.handle.net/20.500.14242/299490
URN:NBN:IT:UNIMORE-299490