Background I pazienti che partecipano attivamente alla discussione clinica delle loro condizioni, gestiscono meglio la malattia, seguono le terapie pi๠facilmente e sono pi๠soddisfatti dell'esito delle procedure mediche. Allo stesso tempo, il trapianto di rene richiede una stretta aderenza alla terapia immunosoppressiva. Nel presente studio abbiamo studiato la percezione dei pazienti sulla qualità  delle informazioni ricevute da parte di medici e infermieri durante il follow-up ambulatoriale. L'obiettivo di questo progetto ਠcorrelare i dati raccolti con la valutazione dell'aderenza terapeutica. Metodi Nello studio abbiamo raccolto una coorte osservazionale retrospettiva di 112 pazienti portatori di trapianto di rene derivata da un singolo centro. I dati sono stati ottenuti tra il febbraio 2019 e il febbraio 2020. La non aderenza ਠstata valutata utilizzando una scala di auto-segnalazione del paziente: †˜the Basel Assessment of Adherence with Immunosuppressive Medication Scale' (BAASIS). Inoltre, la non aderenza ਠstata classificata in base alla variabilità  dei livelli sierici di farmaci immunosoppressori negli ultimi 12 mesi. La percezione delle informazioni sanitarie ricevute ਠstata valutata utilizzando †˜the Health Services OutPatient Experience questionnaire' (HSOPE). Risultati I dati raccolti dal questionario BAASIS suggeriscono una scarsa aderenza terapeutica in oltre il 20% della popolazione analizzata. I dati raccolti dal questionario HSOPE suggeriscono una richiesta del paziente di essere maggiormente coinvolto nelle decisioni terapeutiche e di avere maggiore attenzione riguardo ai dubbi e paure che il percorso di cura puಠfare insorgere. I dati suggeriscono una relazione tra alti score al questionario BAASIS e alto coefficiente di variabilità  dei farmaci immunosoppressori. Inoltre esiste una relazione tra bassi score del questionario HSOPE e alto coefficiente di variabilità  dei farmaci immunosoppressori. Conclusioni I dati raccolti in questo studio suggeriscono una relazione tra il senso di insoddisfazione rispetto alle informazioni sanitarie ricevute ed una scarsa aderenza alla terapia. Il miglioramento delle informazioni veicolate al paziente e un suo maggior coinvolgimento nel progetto terapeutico potrebbero avere un effetto significativo nel miglioramento della aderenza terapeutica.

La percezione della qualità  delle informazioni sanitarie ricevute correlata al grado di aderenza terapeutica nei pazienti trapiantati di rene.

2020

Abstract

Background I pazienti che partecipano attivamente alla discussione clinica delle loro condizioni, gestiscono meglio la malattia, seguono le terapie pi๠facilmente e sono pi๠soddisfatti dell'esito delle procedure mediche. Allo stesso tempo, il trapianto di rene richiede una stretta aderenza alla terapia immunosoppressiva. Nel presente studio abbiamo studiato la percezione dei pazienti sulla qualità  delle informazioni ricevute da parte di medici e infermieri durante il follow-up ambulatoriale. L'obiettivo di questo progetto ਠcorrelare i dati raccolti con la valutazione dell'aderenza terapeutica. Metodi Nello studio abbiamo raccolto una coorte osservazionale retrospettiva di 112 pazienti portatori di trapianto di rene derivata da un singolo centro. I dati sono stati ottenuti tra il febbraio 2019 e il febbraio 2020. La non aderenza ਠstata valutata utilizzando una scala di auto-segnalazione del paziente: †˜the Basel Assessment of Adherence with Immunosuppressive Medication Scale' (BAASIS). Inoltre, la non aderenza ਠstata classificata in base alla variabilità  dei livelli sierici di farmaci immunosoppressori negli ultimi 12 mesi. La percezione delle informazioni sanitarie ricevute ਠstata valutata utilizzando †˜the Health Services OutPatient Experience questionnaire' (HSOPE). Risultati I dati raccolti dal questionario BAASIS suggeriscono una scarsa aderenza terapeutica in oltre il 20% della popolazione analizzata. I dati raccolti dal questionario HSOPE suggeriscono una richiesta del paziente di essere maggiormente coinvolto nelle decisioni terapeutiche e di avere maggiore attenzione riguardo ai dubbi e paure che il percorso di cura puಠfare insorgere. I dati suggeriscono una relazione tra alti score al questionario BAASIS e alto coefficiente di variabilità  dei farmaci immunosoppressori. Inoltre esiste una relazione tra bassi score del questionario HSOPE e alto coefficiente di variabilità  dei farmaci immunosoppressori. Conclusioni I dati raccolti in questo studio suggeriscono una relazione tra il senso di insoddisfazione rispetto alle informazioni sanitarie ricevute ed una scarsa aderenza alla terapia. Il miglioramento delle informazioni veicolate al paziente e un suo maggior coinvolgimento nel progetto terapeutico potrebbero avere un effetto significativo nel miglioramento della aderenza terapeutica.
2020
it
Dipartimento di Scienze Biomediche, Metaboliche e Neuroscienze
Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/301379
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:UNIMORE-301379