Craterizzazione della plasticità e trasmissione sinaptica in un modello murino di distrofia muscolare

La distrofia muscolare di Duchenne (DMD), in aggiunta ai sintomi muscolari, ਠfrequentemente associata a mancanza di memoria e attenzione, causati dall'assenza di una isoforma di distrofina (isoforma 427kDa). Non ਠchiaro quale siano le alterazioni neuronali associate a questa distrofia. Il mio lavoro di tesi ਠstato quello di confrontare alcune funzionalità  neuronali, la trasmissione di base e la plasticità  sinaptica (a breve e a lungo termine), a livello della zona CA1 dell'ippocampo tra due genotipi diversi di modello murinico: DBA/2J-mdx (modello distrofico) e wild type. I dati mostrano come non ci siano differenze tra i due genotipi. In associazione all'analisi della plasticità  e trasmissione sinaptica ਠstata fatta anche un'analisi di immunoistochimica per vedere se potesse esserci una differenza nel numero delle cellule gliali tra i due genotipi DBX/2J-mdx and wild type. Sfortunatamente, a causa dei pochi dati ottenuti da quest'analisi, non ਠstato possibile dare una significatività  statistica, i quali suggeriscono che la distrofia di Douchenne potrebbe influire sul numero delle cellule gliali tra i due genotipi, ma sarà  opportuno fare maggiori indagini.