Il Citomegalovirus umano (HCMV) ਠun virus ubiquitario della famiglia degli β-herpesviriade. L'infezione da HCMV si contrae generalmente in età  neonatale e pediatrica, o durante l'infanzia ed età  adolescenziale (infezione primaria). Una volta contratto, il HCMV rimane latente all'interno dell'organismo, riattivandosi in età  adulta (riattivazione †" reinfezione). Nei soggetti immunocompetenti, le infezioni sono solitamente asintomatiche, o sono caratterizzate da febbre e sintomi simili alla mononucleosi; per la diagnosi ਠnecessaria quindi la ricerca degli anticorpi IgM e IgG specifici per HCMV. Nei neonati e in età  pediatrica invece il HCMV puಠprovocare polmoniti, danni alla retina ed encefaliti. Infine, nella popolazione immunodepressa (HIV, AIDS, pazienti oncologici o trapiantati) il HCMV puಠindurre infezioni gravi che coinvolgono tutti i distretti corporei con importanti sequele cliniche. Tra le manifestazioni note, sono di particolare interesse quelle nel tratto esofago-gastrointestinale. In tale sede, i quadri clinico-endoscopici variano dalla iperemia ed erosione della mucosa alla formazione di ulcere simili talora a quelle osservate in corso di malattie infiammatorie croniche intestinali. Un particolare ed inusuale aspetto dell'infezione da HCMV ਠla comparsa di masse mucose endoscopicamente ravvisabili a neoplasie, caratterizzate istologicamente dalla proliferazioni di cellule epiteliali e stromali in un contesto infiammatorio, definite pseudo-tumori. Ad oggi sono ancora poche le informazioni istologiche e molecolari sulla loro genesi. Questo elaborato si propone di revisionare la letteratura disponibile sulle infezioni da HCMV nel tratto gastrointestinale, con particolare focus sugli pseudo-tumori, descrivendone le caratteristiche istopatologiche nonchà© i possibili meccanismi biomolecolari coinvolti nella loro genesi.

Pseudotumori del tratto gastrointestinale associati a infezione da HCMV: valutazione istopatologica e dei possibili meccanismi biomolecolari.

2020

Abstract

Il Citomegalovirus umano (HCMV) ਠun virus ubiquitario della famiglia degli β-herpesviriade. L'infezione da HCMV si contrae generalmente in età  neonatale e pediatrica, o durante l'infanzia ed età  adolescenziale (infezione primaria). Una volta contratto, il HCMV rimane latente all'interno dell'organismo, riattivandosi in età  adulta (riattivazione †" reinfezione). Nei soggetti immunocompetenti, le infezioni sono solitamente asintomatiche, o sono caratterizzate da febbre e sintomi simili alla mononucleosi; per la diagnosi ਠnecessaria quindi la ricerca degli anticorpi IgM e IgG specifici per HCMV. Nei neonati e in età  pediatrica invece il HCMV puಠprovocare polmoniti, danni alla retina ed encefaliti. Infine, nella popolazione immunodepressa (HIV, AIDS, pazienti oncologici o trapiantati) il HCMV puಠindurre infezioni gravi che coinvolgono tutti i distretti corporei con importanti sequele cliniche. Tra le manifestazioni note, sono di particolare interesse quelle nel tratto esofago-gastrointestinale. In tale sede, i quadri clinico-endoscopici variano dalla iperemia ed erosione della mucosa alla formazione di ulcere simili talora a quelle osservate in corso di malattie infiammatorie croniche intestinali. Un particolare ed inusuale aspetto dell'infezione da HCMV ਠla comparsa di masse mucose endoscopicamente ravvisabili a neoplasie, caratterizzate istologicamente dalla proliferazioni di cellule epiteliali e stromali in un contesto infiammatorio, definite pseudo-tumori. Ad oggi sono ancora poche le informazioni istologiche e molecolari sulla loro genesi. Questo elaborato si propone di revisionare la letteratura disponibile sulle infezioni da HCMV nel tratto gastrointestinale, con particolare focus sugli pseudo-tumori, descrivendone le caratteristiche istopatologiche nonchà© i possibili meccanismi biomolecolari coinvolti nella loro genesi.
2020
it
Dipartimento di Scienze Biomediche, Metaboliche e Neuroscienze
Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/304070
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:UNIMORE-304070