Una serie di nuovi materiali ibridi renio(I)-polimerici a composizione ben definita sono stati sintetizzati attraverso polimerizzazione Reversible Addition-Fragmentation chain Transfer del pentafluorofenil acrilato che ha svolto il ruolo di substrato reattivo nella successiva modifica con picolilammina combinata con varie altre specie usate come unità  ripetitive. La coordinazione del complesso di renio(I) tricarbonile fac-[Re(Br)(phen)(CO)3] attraverso i gruppi piridinici della picolilammina ha permesso di ottenere i materiali ibridi copolimerici. Studi di fotofisica hanno confermato l'effettiva complessazione del renio(I) e le proprietà  luminescenti sono state verificate dai profili di assorbimento ed emissione dei materiali ibridi finali, osservando i caratteristici processi di trasferimento di carica metallo-legante.

Sintesi di Materiali Ibridi Luminescenti Renio(I)-co-Polimerici attraverso la modifica del Poli(pentafluorofenil acrilato) con Picolilammina

2020

Abstract

Una serie di nuovi materiali ibridi renio(I)-polimerici a composizione ben definita sono stati sintetizzati attraverso polimerizzazione Reversible Addition-Fragmentation chain Transfer del pentafluorofenil acrilato che ha svolto il ruolo di substrato reattivo nella successiva modifica con picolilammina combinata con varie altre specie usate come unità  ripetitive. La coordinazione del complesso di renio(I) tricarbonile fac-[Re(Br)(phen)(CO)3] attraverso i gruppi piridinici della picolilammina ha permesso di ottenere i materiali ibridi copolimerici. Studi di fotofisica hanno confermato l'effettiva complessazione del renio(I) e le proprietà  luminescenti sono state verificate dai profili di assorbimento ed emissione dei materiali ibridi finali, osservando i caratteristici processi di trasferimento di carica metallo-legante.
2020
it
Dipartimento di Scienze Chimiche e Geologiche
Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/306195
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:UNIMORE-306195