Il progetto ਠstato eseguito presso i laboratori di ricerca dell'Università di Modena e Reggio Emilia, sotto la supervisione della Prof. Erika Ferrari, e si basa sulla sintesi e caratterizzazione di nuovi potenziali antitumorali derivati dalla struttura curcuminica, ma con l'inserimento di un anello pirimidinico atto a migliorarne la stabilità . Il progetto ha poi seguito due strade, in un primo momento si ਠcercato di sintetizzare nuovi inibitori della proteina KRAS, che ਠimplicata e sovraespressa nel tumore del colon-retto, e in un secondo momento si ਠcercato di funzionalizzare tali prodotti con un linker portatore di un gruppo amminico. I prodotti sviluppati sono stati caratterizzati con analisi NMR e LC-MS, ed ਠinoltre stata valutata la stabilità in condizioni fisiologiche simulare tramite analisi UV-Vis.
SINTESI E CARATTERIZZAZIONE DI NUOVI DERIVATI PIRIMIDINICI BASATI SULLA STRUTTURA CURCUMINICA COME POTENZIALI INIBITORI DI KRAS
2020
Abstract
Il progetto ਠstato eseguito presso i laboratori di ricerca dell'Università di Modena e Reggio Emilia, sotto la supervisione della Prof. Erika Ferrari, e si basa sulla sintesi e caratterizzazione di nuovi potenziali antitumorali derivati dalla struttura curcuminica, ma con l'inserimento di un anello pirimidinico atto a migliorarne la stabilità . Il progetto ha poi seguito due strade, in un primo momento si ਠcercato di sintetizzare nuovi inibitori della proteina KRAS, che ਠimplicata e sovraespressa nel tumore del colon-retto, e in un secondo momento si ਠcercato di funzionalizzare tali prodotti con un linker portatore di un gruppo amminico. I prodotti sviluppati sono stati caratterizzati con analisi NMR e LC-MS, ed ਠinoltre stata valutata la stabilità in condizioni fisiologiche simulare tramite analisi UV-Vis.| File | Dimensione | Formato | |
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https://hdl.handle.net/20.500.14242/306384
URN:NBN:IT:UNIMORE-306384