Il progetto ਠstato eseguito presso i laboratori di ricerca dell'Università  di Modena e Reggio Emilia, sotto la supervisione della Prof. Erika Ferrari, e si basa sulla sintesi e caratterizzazione di nuovi potenziali antitumorali derivati dalla struttura curcuminica, ma con l'inserimento di un anello pirimidinico atto a migliorarne la stabilità . Il progetto ha poi seguito due strade, in un primo momento si ਠcercato di sintetizzare nuovi inibitori della proteina KRAS, che ਠimplicata e sovraespressa nel tumore del colon-retto, e in un secondo momento si ਠcercato di funzionalizzare tali prodotti con un linker portatore di un gruppo amminico. I prodotti sviluppati sono stati caratterizzati con analisi NMR e LC-MS, ed ਠinoltre stata valutata la stabilità  in condizioni fisiologiche simulare tramite analisi UV-Vis.

SINTESI E CARATTERIZZAZIONE DI NUOVI DERIVATI PIRIMIDINICI BASATI SULLA STRUTTURA CURCUMINICA COME POTENZIALI INIBITORI DI KRAS

2020

Abstract

Il progetto ਠstato eseguito presso i laboratori di ricerca dell'Università  di Modena e Reggio Emilia, sotto la supervisione della Prof. Erika Ferrari, e si basa sulla sintesi e caratterizzazione di nuovi potenziali antitumorali derivati dalla struttura curcuminica, ma con l'inserimento di un anello pirimidinico atto a migliorarne la stabilità . Il progetto ha poi seguito due strade, in un primo momento si ਠcercato di sintetizzare nuovi inibitori della proteina KRAS, che ਠimplicata e sovraespressa nel tumore del colon-retto, e in un secondo momento si ਠcercato di funzionalizzare tali prodotti con un linker portatore di un gruppo amminico. I prodotti sviluppati sono stati caratterizzati con analisi NMR e LC-MS, ed ਠinoltre stata valutata la stabilità  in condizioni fisiologiche simulare tramite analisi UV-Vis.
2020
it
Dipartimento di Scienze della Vita
Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia
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Utilizza questo identificativo per citare o creare un link a questo documento: https://hdl.handle.net/20.500.14242/306384
Il codice NBN di questa tesi è URN:NBN:IT:UNIMORE-306384