Sfoglia per Corso GENETICA BIOCHIMICA E MOLECOLARE
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The blood-brain barrier and San Filippo Syndrome: a model for pathophisiology studies of CNS in lysosomal storage diseases
2009
Caratterizzazione molecolare delle variazioni di sequenza del gene hIDS in pazienti affetti da sindrome di Hunter
2008
Caratterizzazione molecolare mediante array-CGH e origine parentale di anomalie cromosomiche strutturali in pazienti con ritardo mentale/psicomotorio/autismo e/o anomalie comportamentali
2011
COMORBIDIÀ TRA CEFALEA ED EPILESSIA IN ETÀ EVOLUTIVA: ASPETTI CLINICI E ANALISI MOLECOLARE DEL GENE SCN1A
2010
Criticità dello screening uditivo neonatale: prospettive razionali dello screening genetico dell'ipoacusia
2011
Fattori di rischio psicopatologico ed elementi protettivi nel trapianto d'organo in età evolutiva
2009
Functional Splicing Assay mediante l'utilizzo di minigeni plasmidici nel gene NF1
2010
Impatto della corionamnionite sullo sviluppo delle funzioni neuropsicologiche nel nato pretermine
2010
L-citrulline has a protective effect in hyperoxic lung damage and improves matrix remodeling and alveolarization
2011
La percezione del dolore nel bambino ex pretermine studio sull'induzione sperimentale di uno stimolo doloroso tramite cold pressor test
2009
NEUROFIBROMATOSI DI TIPO 1 E GENI MODIFICATORI PREDISPONENTI L’INSORGENZA DI TUMORI (GLIOMA DELLE VIE OTTICHE)
2009
Possibile impiego delle cellule staminali del fluido amniotico per la riparazione del danno polmonare in un modello animale per broncodiplasia: valutazione in vitro e in vivo
2008
Role of Pten in lung development
2009
Role of Pten in lung development
2009
Studio della trombosi infantile mediante la realizzazione e l'utilizzo di un registro nazionale per la raccolta dei casi di trombosi cerebrale e sistemica in età pediatrica e neonatale e valutazione della trombofilia
2012
Valutazione del profilo di espressione genica cerebrale nel modello murino per la mucopolisaccaridosi di tipo II (sindrome di Hunter) effettuata mediante tecnologia RNA-Seq
2011
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